2004年 28卷 第4期
2004, 28(4): 145-149.
[摘要]
[PDF 407KB]
摘要:
随着在细胞分子水平上对疾病发病机制认识的深入,基因治疗已成为目前医学分子生物学最重要的研究领域之一。基因治疗过程中基因转移技术起着关键作用,携带目的基因的载体有待进一步开发和改进。在基因治疗过程中,需要进行基因监测,基因显像是其最有效的方法。将基因治疗与靶向核素治疗相结合,即"基因靶向核素治疗"为肿瘤基因治疗开辟了一条崭新的途径。
随着在细胞分子水平上对疾病发病机制认识的深入,基因治疗已成为目前医学分子生物学最重要的研究领域之一。基因治疗过程中基因转移技术起着关键作用,携带目的基因的载体有待进一步开发和改进。在基因治疗过程中,需要进行基因监测,基因显像是其最有效的方法。将基因治疗与靶向核素治疗相结合,即"基因靶向核素治疗"为肿瘤基因治疗开辟了一条崭新的途径。
2004, 28(4): 149-152.
摘要:
恶性胶质瘤以手术切除为主,辅以放疗和化疗,在此基础上再进行适当的放射免疫治疗,可进一步延长生存期。131I和90Y标记的抗腱生蛋白抗体用于恶性胶质瘤的实验和临床Ⅰ、Ⅱ期治疗研究获得了满意效果。
恶性胶质瘤以手术切除为主,辅以放疗和化疗,在此基础上再进行适当的放射免疫治疗,可进一步延长生存期。131I和90Y标记的抗腱生蛋白抗体用于恶性胶质瘤的实验和临床Ⅰ、Ⅱ期治疗研究获得了满意效果。
2004, 28(4): 153-157.
摘要:
回顾性分析半个多世纪以来已发表的131I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)后甲状腺功能减退症(甲减)的随访资料,旨在探讨131I治疗甲亢后甲减的发生率、影响甲减的相关因素及有待进一步研究的问题。
回顾性分析半个多世纪以来已发表的131I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)后甲状腺功能减退症(甲减)的随访资料,旨在探讨131I治疗甲亢后甲减的发生率、影响甲减的相关因素及有待进一步研究的问题。
2004, 28(4): 157-159.
摘要:
131I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)后甲状腺功能减退(甲减)是最重要的并发症,它制约着131I治疗甲亢的广泛应用。在实际工作中,应根据情况分析每一个病例的差异,运用现有的手段进行综合处理,包括131I治疗前的病例选择,敏感性估计,联合用药和治疗后的监测复查,早发甲减的及时处理。
131I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)后甲状腺功能减退(甲减)是最重要的并发症,它制约着131I治疗甲亢的广泛应用。在实际工作中,应根据情况分析每一个病例的差异,运用现有的手段进行综合处理,包括131I治疗前的病例选择,敏感性估计,联合用药和治疗后的监测复查,早发甲减的及时处理。
2004, 28(4): 160-162.
摘要:
胶体铼按所标核素的不同分为188Re标记的胶体铼和其他核素标记的胶体铼。在放射性关节滑膜切除术中,用188Re标记的硫化胶体铼是一种有效的治疗手段,对于荷瘤(如黑色素瘤、肝癌等)小鼠也有一定的治疗效果。淋巴显像中99Tcm标记的胶体铼是前哨淋巴结显像中常用的一种显像剂。
胶体铼按所标核素的不同分为188Re标记的胶体铼和其他核素标记的胶体铼。在放射性关节滑膜切除术中,用188Re标记的硫化胶体铼是一种有效的治疗手段,对于荷瘤(如黑色素瘤、肝癌等)小鼠也有一定的治疗效果。淋巴显像中99Tcm标记的胶体铼是前哨淋巴结显像中常用的一种显像剂。
2004, 28(4): 163-165.
摘要:
图像融合技术是对多源图像信息如CT、MRI和PET等进行综合处理和融合,已广泛应用于放射治疗计划的制定,特别是在精确放疗的靶区确定中,它进一步明确了大部分单一影像学检查难以确定的病灶的边界,修正了临床体检和常规影像学检查出现的假阳性和假阴性,减少了勾画者之间的差异。
图像融合技术是对多源图像信息如CT、MRI和PET等进行综合处理和融合,已广泛应用于放射治疗计划的制定,特别是在精确放疗的靶区确定中,它进一步明确了大部分单一影像学检查难以确定的病灶的边界,修正了临床体检和常规影像学检查出现的假阳性和假阴性,减少了勾画者之间的差异。
2004, 28(4): 166-168,191.
摘要:
CT和MRI是SRT(立体定向放射治疗)定位经常采用的方法,二者各有优势。对MRI而言,由于存在着影像扭曲的问题,因此影响了SRT定位的精确性,并进一步影响了剂量分布的准确性。因此,MRI能否用于SRT定位,还存在着较大的争议。本文对近几年来的一些研究进行综述,以了解MRI用于SRT定位的原理、影像扭曲的来源、误差的大小及影响因素,相应的解决方法等。
CT和MRI是SRT(立体定向放射治疗)定位经常采用的方法,二者各有优势。对MRI而言,由于存在着影像扭曲的问题,因此影响了SRT定位的精确性,并进一步影响了剂量分布的准确性。因此,MRI能否用于SRT定位,还存在着较大的争议。本文对近几年来的一些研究进行综述,以了解MRI用于SRT定位的原理、影像扭曲的来源、误差的大小及影响因素,相应的解决方法等。
2004, 28(4): 169-172.
摘要:
近年来,放射肿瘤学研究者致力于采用特异性阻断剂阻断DNA修复程中关键调控基过因,并通过有效抑制DNA损伤修复,促进肿瘤细胞死亡,收到较好的肿瘤放疗效果。但是同时发现,阻断剂技术本身存在诸多缺陷,这极大地限制其尽快应用于临床肿瘤治疗。自小片段干扰核糖核酸(small interference RNA,siRNA)干涉技术发现以来,其强大的阻断真核细胞中特异表达蛋白的能力为众多研究者所关注。更重要的是,它较好地解决了应用阻断剂带来的上述问题,从而为肿瘤放射基因治疗研究提供了新途径。
近年来,放射肿瘤学研究者致力于采用特异性阻断剂阻断DNA修复程中关键调控基过因,并通过有效抑制DNA损伤修复,促进肿瘤细胞死亡,收到较好的肿瘤放疗效果。但是同时发现,阻断剂技术本身存在诸多缺陷,这极大地限制其尽快应用于临床肿瘤治疗。自小片段干扰核糖核酸(small interference RNA,siRNA)干涉技术发现以来,其强大的阻断真核细胞中特异表达蛋白的能力为众多研究者所关注。更重要的是,它较好地解决了应用阻断剂带来的上述问题,从而为肿瘤放射基因治疗研究提供了新途径。
2004, 28(4): 173-178.
摘要:
硝基氧、氨磷汀和甾族类化合物是目前较受关注的防护辐射损伤的候选药,其中氨磷汀1999年已被美国FDA(食品与药物管理局)批准为放射治疗的辐射防护药。辐射损伤的细胞因子治疗已由过去单一造血细胞刺激因子的使用发展到针对多种造血细胞以及与造血及免疫细胞生长发育有关的微环境的不同功能因子的组合使用,大大改善了大剂量辐射损伤治疗的效果。
硝基氧、氨磷汀和甾族类化合物是目前较受关注的防护辐射损伤的候选药,其中氨磷汀1999年已被美国FDA(食品与药物管理局)批准为放射治疗的辐射防护药。辐射损伤的细胞因子治疗已由过去单一造血细胞刺激因子的使用发展到针对多种造血细胞以及与造血及免疫细胞生长发育有关的微环境的不同功能因子的组合使用,大大改善了大剂量辐射损伤治疗的效果。
2004, 28(4): 178-181.
摘要:
从发病机制,临床表现,诊断和治疗等方面综述了放射性脑损伤的研究进展。血管内皮细胞和少突胶质细胞的凋亡为放射性脑损伤提供了主要病理基础。细胞因子的应用和神经干细胞移植将为放射性脑损伤的治疗开辟广阔前景。
从发病机制,临床表现,诊断和治疗等方面综述了放射性脑损伤的研究进展。血管内皮细胞和少突胶质细胞的凋亡为放射性脑损伤提供了主要病理基础。细胞因子的应用和神经干细胞移植将为放射性脑损伤的治疗开辟广阔前景。
2004, 28(4): 182-184.
摘要:
由辐射介导的肿瘤基因-放射治疗是近年来提出的新思路,其分子机制为小剂量电离辐射通过多条途径激活一些重要的分子靶点而导致肿瘤细胞凋亡。这是基于Egr-1的辐射可诱导特性的一种肿瘤的基因治疗,在肿瘤治疗中有很好的应用前景。
由辐射介导的肿瘤基因-放射治疗是近年来提出的新思路,其分子机制为小剂量电离辐射通过多条途径激活一些重要的分子靶点而导致肿瘤细胞凋亡。这是基于Egr-1的辐射可诱导特性的一种肿瘤的基因治疗,在肿瘤治疗中有很好的应用前景。
2004, 28(4): 185-188.
摘要:
三维适形放疗是治疗肿瘤的一种主要的外照射治疗方式,如:前列腺癌、头颈部癌、乳腺癌和肺癌等。与传统的放疗相比,它能提高肿瘤靶区剂量,减小旁邻正常组织的剂量,降低辐射引起的急性和远期效应。调强放疗则是在常规适形放疗技术的基础上,对射束内束流强度的空间分布进行调制,得到更好的治疗效果。
三维适形放疗是治疗肿瘤的一种主要的外照射治疗方式,如:前列腺癌、头颈部癌、乳腺癌和肺癌等。与传统的放疗相比,它能提高肿瘤靶区剂量,减小旁邻正常组织的剂量,降低辐射引起的急性和远期效应。调强放疗则是在常规适形放疗技术的基础上,对射束内束流强度的空间分布进行调制,得到更好的治疗效果。
2004, 28(4): 188-191.
摘要:
对硼中子俘获治疗技术的原理、硼中子俘获治疗系统需要研究的相关内容及研究现状作了主要介绍;对加速器或反应堆产生超热中子束的方法及与硼中子俘获治疗相关的硼化合物作了较详细的讨论。
对硼中子俘获治疗技术的原理、硼中子俘获治疗系统需要研究的相关内容及研究现状作了主要介绍;对加速器或反应堆产生超热中子束的方法及与硼中子俘获治疗相关的硼化合物作了较详细的讨论。
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