摘要: 本文分析8种人肿瘤细胞系对γ射线诱导DNA合成抑制与恢复的敏感性,这些细胞在辅射诱导DNA双链断裂的频度与DNA双链断裂的重结合方面有所不同。研究的5种鳞癌和3种肉瘤细胞株,在完全培养基中加入7.4×10²Bq/ml¹⁴C-TdR,培养36~48小时至细胞呈指数增长后,在无放射性培养基中继续培养4~6小时,然后加3.7×10⁴Bq/ml¹⁴C-TdR,脉冲标记10分钟,最后收集细胞,分成两等份,将每一份的DNA沉淀到分离滤器上,以³H和¹⁴C的每分钟计数(cpm)之比来估算DNA的合成率。