摘要: 方法:将小鼠近二倍体细胞M5s置入a-MEM培养液中,加入10%受热灭活的胎牛血清。在5% CO₂湿润空气中37℃培养,急性照射(30Gy/h)在室温下进行,低剂量照射(180mGy/h或13mGy/h)在孵化箱恒温37℃下进行。换取培养基,照射中止10分钟,细胞冲洗大约40分钟,用圆柱型电离室测量吸收剂量率。