摘要: 对数生长期的JU-55细胞培养和³H-TdR(氚标记胸腺嘧啶,1μCi/ml)孵育15 min,标志G₁期细胞,用X射线照射2.5Gy( 1.28 Gy/min),洗去³H-TdR后,加新鲜生长培养基培养12h,再与秋水仙胺(lμg /ml)共培养,使细胞进行第一次分裂,洗去秋水仙胺,并与生长培养基再培养,再加秋水仙胺,使细胞进行第二次分裂,固定细胞,供检查照射G₁期细胞的第-、二次分裂时染色体畸变.如上述细胞培养与³H-TdR孵育3h,标志G₂期细胞,其余照射等方法和步骤与上相似,检查照射G₂期细胞第一、二次分裂时染色体畸变.不或间断与秋水仙胺共孵育的照射培养细胞做为对照.用放射自显影的方法记录染色体畸变,放射自显影6或12天分别为第一次或第二次分裂细胞.