摘要: G蛋白偶联的受体是介导跨膜信号转导的一组多样性蛋白质,它们具有显著的同源性及由七个跨膜螺旋组成的相同的膜结构。异源基因表达和位点诱变相结合的方法是将来对 G蛋白偶联受体进行结构 -功能分析的起点。通过对结合配体的主要结构进行研究,已建立了受体蛋白异源表达的模型,并结合位点诱变实验认证了配体结合中有功能作用的氨基酸序列。这些研究以及试图得到受体晶体结构的努力,为设计更适用于放射性核素显像和治疗的配体提供了可能性。