摘要: 实验选用小鼠L5178Y淋巴细胞,在Fischer's培养基中37℃悬浮培养,分别水浴加热至42℃、43℃和44℃,并与照射细胞(6Gy)比较,观察同步细胞各时相及非同步细胞的集落计数,结合伊红染色,测定细胞存活分数;以³H-TdR掺入测定细胞内核素溢露,说明膜的完整性被破坏;观察膜的形态改变说明细胞死亡模式;并以流式细胞计测定细胞DNA含量。