摘要: 近年来,生物靶向造影剂的研究已从单杭和单抗片段F(ab)₂、F_ab深入到更小的多肽片段,即分子识别单位,包括Fv片段、抗原结合位点片段及小的生物活性肽。这些小的活性分子能够提供更理想的药代动力学性质,到达靶点和血液清除速度快,穿透能力强,本底小,质量好。现代分子工程技术已能合成出具有较好的标记位点、同时保持生物活性的各类多肽的类似物,使标记多肽成为可能。而种类繁多的功能肽以及它们与受体间高度的特异结合性,则为靶向造影剂的研究提供了广阔的天地。