摘要: 用不同剂量的丝裂霉素C(MMC)和γ射线(0-250nmol/L和0-2Gy)在体外处理淋巴细胞,孵育在 RPMI1640培养基中,以PHA为丝裂原,72小时后应用免疫磁性方法将淋巴细胞分成T₄(CD₄)、T₈(CD₈)、和B(CD₁₉),然后将细胞涂于玻片上,Giemsa染色。分析具有完整胞桨的被激活的T₄、T₈、B淋巴细胞中的微核和有丝分裂频率。