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放射性药物注射入PET/CT显像患者体内后,患者即成为一个移动的辐射源,可能对其密切接触者造成一定的辐射危害。随着PET/CT显像人数的逐年增长,有必要对PET/CT显像患者对周围人群产生的辐射剂量是否处于国家标准规定的剂量限值范围内进行研究,从而使公众正确认识PET/CT检查,充分发挥PET/CT的优势,提高对患者的诊疗效果[1-4]。68Ga-奥曲肽PET/CT检查是诊断神经内分泌肿瘤的重要影像学检查手段,在临床中的应用日益广泛[5-6]。本研究估算了68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者对周围人群产生的有效剂量,并评估公众人群及医护人员实际受到的辐射风险。
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采用简单随机抽样的方法选取2021年10至12月于北京大学肿瘤医院核医学科接受68Ga-奥曲肽PET/CT显像的20例神经内分泌肿瘤患者进行前瞻性研究,其中男性15例、女性5例,年龄30~68(49.0±12.2)岁。所有患者均签署了知情同意书。本研究经北京肿瘤医院伦理委员会批准(批准号:2014011313)。
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68Ga由北京大学肿瘤医院核医学科使用68Ge/68Ga发生器制备,并与奥曲肽前体标记为68Ga-奥曲肽,放射化学纯度>95%。20例患者的体重为55~95(73.7±12.3) kg。68Ga-奥曲肽的注射活度为109.15~201.28 (168.72±20.51) MBq。空气吸收剂量率的测量采用美国S.E.International公司生产的Inspector Alert IA-V2型手持式核辐射监测剂量仪,使用美国S.E.International公司生产的G-M计数管,有效直径为45 mm,云母窗密度为1.5~2.0 mg/cm3,测量范围为0.01~1 000 μGy/h,测量灵敏度为1 000 cpm/(μSv·h)(cpm为每分钟计数),测量精度为±15%。
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测量空气吸收剂量率前先将核辐射监测剂量仪预热30 min,测量时将剂量仪置于距地面1.0 m的位置并保持固定,行68Ga-奥曲肽显像的患者面对剂量仪正前方站立,与剂量仪探测窗平行,每次测量的时间为20 s,重复测量3次,取平均值。在患者静脉注射68Ga-奥曲肽0 h后,使用辐射监测剂量仪测量距患者1.0 m处的空气吸收剂量率;1.0 h后,测量距离患者0.3 m处的空气吸收剂量率;1.5 h后,分别测量距离患者0.3、0.5、1.0和1.5 m处的空气吸收剂量率。每次测量前均先测量本底空气吸收剂量率,并在测得的空气吸收剂量率中减去本底值,得到初始空气吸收剂量率
$ {\dot{D}}_{0} $'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/> ,把距患者0.3、0.5、1.0和1.5 m处的初始空气吸收剂量率分别记为$ {\dot{D}}_{0} $'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/> (0.3 m)、$ {\dot{D}}_{0} $'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/> (0.5 m)、$ {\dot{D}}_{0} $'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/> (1.0 m)和$ {\dot{D}}_{0} $'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/>'/> (1.5 m)。 -
周围人群受照的有效剂量采用积分法计算,其可用公式(1)[7]计算得出:
$ D=\dot{D}\cdot t $ 公式(1)中,D为有效剂量(μSv);
$ \dot{D} $ 为空气吸收剂量率(μSv/h);$ t $ 为受照时间(h)。公式(1)的基本原理为:先测量周围人群与PET/CT显像患者的距离以及在该距离时的接触时间(h),并测量该距离时的空气吸收剂量率(
$ \dot{D} $ ),二者乘积即为周围人群在该距离时接触显像患者受照的有效剂量。由于核素68Ga的衰变会导致患者体外的空气吸收剂量率降低,因此患者出院后,其体外照射导致的空气吸收剂量率逐渐降低,若患者出院时初始空气吸收剂量率为$ {\dot{D}}_{0} $ ,根据选定的接触模式,与显像患者接触的周围人群中的个体在某时间段内所受照射的有效剂量为D,则D可由公式(2)计算得出:$ D=\int_{0}^{t}{\dot{D}}_{0}{e}^{-\lambda t}dt $ 公式(2)中,D为有效剂量(μSv);t 为受照时间(h);
$ {\dot{D}}_{0} $ 为初始空气吸收剂量率(μGy/h);$ \lambda $ 为核素68Ga的衰变常数。放射性核素在显像患者体内的有效半衰期可由公式(3)计算得出:
$ T_{{\rm{eff}}}=\left({T}_{1/2}\times {T}_{{\rm{b}}}\right)/\left({T}_{1/2}+{T}_{{\rm{b}}}\right) $ 公式(3)中,Teff为有效半衰期(min),T1/2为物理半衰期(min),Tb为生物半衰期(min)。68Ga为短半衰期核素,68Ga-奥曲肽的物理半衰期较其在人体内的生物半衰期短,因此其有效半衰期近似等于物理半衰期,Teff = T1/2 = 67.83 min[8]。
根据公式(2),68Ga-奥曲肽 PET/CT显像患者接触的周围人群中某一个体受照的有效剂量有一最大值Dmax,D/Dmax为某个时间段的有效剂量与最大有效剂量的比值,受照时间分别为1T1/2、2T1/2、3T1/2、4T1/2、5T1/2、6T1/2、7T1/2时,D/Dmax的值分别为0.050、0.750、0.875、0.938、0.969、0.985、0.992,可以看出周围人群受照的有效剂量在7个T1/2(约8 h)后达到最大值。
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周围人群受照的有效剂量在7个T1/2(约8 h)后达到最大值,因此68Ga-奥曲肽 PET/CT显像患者与周围人群的最长接触时间按8 h计算,短于8 h的按实际接触时间计算。患者从注射药物到完成检查离开医院需要1.5 h左右,本研究中所述出院患者即为注射药物后1.5 h离开医院,假设患者离开医院后开始与公众人群接触。美国国家辐射防护和测量委员会(NCRP)第155号报告定义了以下3类患者与周围人群的接触模式:(1)夜间同床共睡的家庭成员,接触距离为0.3 m,每天接触8 h;(2)白天接触的家庭成员,接触距离为1.0 m,每天接触6 h;(3)单位同事,接触距离为1.0 m,每天接触8 h[9]。同车邻座乘客与患者的接触模式是一次性的,假定接触距离为0.3 m,接触时间最长约为3 h。某些特殊的重症患者需要护士在显像前1 h内进行陪护,接触距离为1.0 m,此类患者显像结束后回到重症病房有仪器支持,护士不需长时间陪护,本研究只计算显像前1 h内护士的受照剂量。患者在注射药物1 h后进行显像,操作人员在指导患者体位摆放的过程中会受到辐射,假定接触距离为0.3 m,接触时间为5 min(0.08 h)。
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注射68Ga-奥曲肽0 h后,距患者1.0 m处的空气吸收剂量率为12.97~33.67(20.24±6.57) μSv/h;注射1 h后,距患者0.3 m处的空气吸收剂量率为32.73~57.69(48.98±6.20) μSv/h。注射68Ga-奥曲肽1.5 h后(即注射68Ga-奥曲肽的患者出院时),距患者不同距离处空气吸收剂量率的测量结果见表1。
距离(m) 均值 范围 0.3 35.98±4.56 24.04~42.39 0.5 20.70±4.55 11.83~28.83 1.0 8.07±2.61 5.17~13.42 1.5 3.75±1.72 1.51~7.01 注:PET为正电子发射断层显像术;CT为计算机体层摄影术 表 1 68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者出院时不同距离处的空 气吸收剂量率(μSv/h)
Table 1. Air absorbed dose rate at different distances at discharge in patients with 68Ga-Octreotide PET/CT imaging (μSv/h)
根据患者注射68Ga-奥曲肽后不同时间和出院时不同距离处的空气吸收剂量率,通过计算得到注射68Ga-奥曲肽的患者对公众及医护人员产生的有效剂量(表2)。
周围人群 均值 范围 陪护护士 15.13±4.90 9.70~25.17 操作人员 3.98±0.50 2.66~4.69 白天接触家庭成员 12.83±4.15 8.22~21.33 夜间同睡家庭成员 58.25±7.38 38.92~68.62 单位同事 13.06±4.23 8.37~21.73 邻座乘客 49.36±6.26 32.97~58.15 注:PET为正电子发射断层显像术;CT为计算机体层摄影术 表 2 68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者对公众及医护人员产生 的照射剂量(μSv)
Table 2. Radiation dose of 68Ga-Octreotide PET/CT imaging patients exposed to the public and medical staff (μSv)
68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者对周围人群产生的有效剂量的估算
Estimation of the effective dose of 68Ga-Octreotide PET/CT imaging patients to the surrounding population
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摘要:
目的 估算68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者对周围人群产生的有效剂量。 方法 采用简单随机抽样的方法选取2021年10至12月于北京大学肿瘤医院接受68Ga-奥曲肽PET/CT显像的20例患者进行前瞻性研究,其中男性15例、女性5例,年龄30~68(49.0±12.2)岁。在患者静脉注射68Ga-奥曲肽0 h后,使用辐射监测剂量仪测量距患者1.0 m处的空气吸收剂量率,注射1.0 h后测量距患者0.3 m处的空气吸收剂量率,注射1.5 h后测量距患者0.3、0.5、1.0和1.5 m处的空气吸收剂量率。依据美国国家辐射防护和测量委员会第155号报告提出的人类社会活动模式,采用积分法估算68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者对周围人群产生的有效剂量。 结果 注射68Ga-奥曲肽0 h后,距患者1.0 m处的空气吸收剂量率为12.97~33.67 (20.24±6.57) μSv/h;注射1.0 h后,距患者0.3 m处的空气吸收剂量率为32.73~57.69(48.98±6.20) μSv/h;注射1.5 h后,距患者0.3、0.5、1.0、1.5 m处的空气吸收剂量率分别为24.04~42.39(35.98±4.56) μSv/h、11.83~28.83(20.70±4.55) μSv/h、5.17~13.42(8.07±2.61) μSv/h、1.51~7.01(3.75±1.72) μSv/h。与68Ga-奥曲肽显像患者白天接触的家庭成员受照的有效剂量为8.22~21.33(12.83±4.15) μSv,夜间同床共睡的家庭成员受照的有效剂量为38.92~68.62(58.25±7.38) μSv,单位同事受照的有效剂量为8.37~21.73(13.06±4.23) μSv,同车邻座乘客受照的有效剂量为32.97~58.15(49.36±6.26) μSv。每接触一例患者,操作人员受照的有效剂量为2.66~4.69(3.98±0.50) μSv,陪护护士受照的有效剂量为9.70~25.17(15.13±4.90) μSv。 结论 68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者对周围人群产生的有效剂量远低于国家标准规定的有效剂量限值。 -
关键词:
- 镓放射性同位素 /
- 奥曲肽 /
- 正电子发射断层显像术 /
- 体层摄影术,X线计算机 /
- 辐射防护 /
- 有效剂量
Abstract:Objective To estimate the effective dose of 68Ga-Octreotide PET/CT imaging patients to the surrounding population. Methods Twenty patients (15 males and 5 females, aged 30–68 (49.0±12.2) years) who received 68Ga-Octreotide PET/CT imaging at Peking University Cancer Hospital from October 2021 to December 2021 were randomly selected. After intravenous injection of 68Ga-Octreotide, the air absorbed dose rate at 1 m away from the patient was measured by radiation monitoring dosimeter 0 h later, at 0.3 m away from the patient 1.0 h later, and at 0.3, 0.5, 1.0, and 1.5 m away from the patient 1.5 h later. Based on the patterns of human social activity proposed by the National Commission for Radiological Protection and Measurement No.155 report, integral method was used to estimate the effective dose of 8Ga-Octreotide PET/CT imaging patients to the surrounding population. Results Immediately after the injection of 68Ga-Octreotide, the air absorbed dose rate at 1.0 m away from the patient was 12.97–33.67 (20.24±6.57) μSv/h. At 1.0 h later, the air absorbed dose rate at 0.3 m away from the patient was 32.73–57.69(48.98±6.20) μSv/h. At 1.5 h later, the air absorbed dose rates at 0.3, 0.5, 1.0, and 1.5 m away from the patient were 24.04–42.39 (35.98±4.56), 11.83–28.83 (20.70±4.55), 5.17–13.42 (8.07±2.61), and 1.51–7.01 (3.75±1.72) μSv/h, respectively. The estimated effective doses were as follows: 8.22–21.33 (12.83±4.15) μSv to a family member exposed to the patients at the daytime; 38.92–68.62 (58.25±7.38) μSv to a family member who shared a bed at night with the patients; 8.37–21.73 (13.06±4.23) μSv to a colleague; and 32.97–58.15 (49.36±6.26) μSv to an adjacent passenger. The radiation doses per 68Ga-Octreotide PET/CT imaging patients was estimated to be 2.66–4.69 (3.98±0.50) μSv to the operator and 9.70–25.17(15.13±4.90) μSv to the attending nurses. Conclusion The effective dose of 68Ga Octreotide PET/CT imaging patients to the surrounding population is far lower than the effective dose limit specified in the national standard. -
表 1 68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者出院时不同距离处的空 气吸收剂量率(μSv/h)
Table 1. Air absorbed dose rate at different distances at discharge in patients with 68Ga-Octreotide PET/CT imaging (μSv/h)
距离(m) 均值 范围 0.3 35.98±4.56 24.04~42.39 0.5 20.70±4.55 11.83~28.83 1.0 8.07±2.61 5.17~13.42 1.5 3.75±1.72 1.51~7.01 注:PET为正电子发射断层显像术;CT为计算机体层摄影术 表 2 68Ga-奥曲肽PET/CT显像患者对公众及医护人员产生 的照射剂量(μSv)
Table 2. Radiation dose of 68Ga-Octreotide PET/CT imaging patients exposed to the public and medical staff (μSv)
周围人群 均值 范围 陪护护士 15.13±4.90 9.70~25.17 操作人员 3.98±0.50 2.66~4.69 白天接触家庭成员 12.83±4.15 8.22~21.33 夜间同睡家庭成员 58.25±7.38 38.92~68.62 单位同事 13.06±4.23 8.37~21.73 邻座乘客 49.36±6.26 32.97~58.15 注:PET为正电子发射断层显像术;CT为计算机体层摄影术 -
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