1998年 22卷 第4期
1998, 22(4): 145-148.
摘要:
PCR(多聚酶链反应)核素探针是分子核医学研究的重要手段之一.利用该技术检测幽门螺杆菌(HP)是HP检测中最准确、最有效的方法.在PCR法中常用的是随机片段扩增(RAPD)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术,它们的敏感性、特异性优于细胞培养、组织学、血清学检测及尿素酶呼气实验法,并且能够检测离体实验样品,因此它不仅适用于临床诊断,也适用于流行病学调查研究.利用RAPD和RFLP研究HP的传染途径发现:HP可出现于人的唾液、牙斑、牙洞、胃液、粪便及水中,证明HP可能通过口-口、粪-口、胃-口、水等途径传播.在猫、犬等一些动物中也发现了HP,说明它们可能也是HP的宿主,但其确切的传播方式还需进一步研究.
PCR(多聚酶链反应)核素探针是分子核医学研究的重要手段之一.利用该技术检测幽门螺杆菌(HP)是HP检测中最准确、最有效的方法.在PCR法中常用的是随机片段扩增(RAPD)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术,它们的敏感性、特异性优于细胞培养、组织学、血清学检测及尿素酶呼气实验法,并且能够检测离体实验样品,因此它不仅适用于临床诊断,也适用于流行病学调查研究.利用RAPD和RFLP研究HP的传染途径发现:HP可出现于人的唾液、牙斑、牙洞、胃液、粪便及水中,证明HP可能通过口-口、粪-口、胃-口、水等途径传播.在猫、犬等一些动物中也发现了HP,说明它们可能也是HP的宿主,但其确切的传播方式还需进一步研究.
1998, 22(4): 148-152.
摘要:
血管活性肠肽(VIP)是由28个氨基酸组成的多肽,结构上属胰泌素-胰高血糖素多肽家族.血管活性肠肽受体广泛分布于人和动物的多种组织器官上.现代分子生物学方法证明,该类受体有两种亚型,即VIP1和VIP2型受体.通过对其分布、结构与功能、染色体定位及受体激动剂和拮抗剂的研究,将有助于阐明其与某些疾病的关系,并建立一种对疾病尤其是恶性肿瘤具有诊断和治疗价值的新技术.
血管活性肠肽(VIP)是由28个氨基酸组成的多肽,结构上属胰泌素-胰高血糖素多肽家族.血管活性肠肽受体广泛分布于人和动物的多种组织器官上.现代分子生物学方法证明,该类受体有两种亚型,即VIP1和VIP2型受体.通过对其分布、结构与功能、染色体定位及受体激动剂和拮抗剂的研究,将有助于阐明其与某些疾病的关系,并建立一种对疾病尤其是恶性肿瘤具有诊断和治疗价值的新技术.
1998, 22(4): 152-155.
摘要:
综述了近年来多巴胺受体在人外周血淋巴细胞和胸腺皮质中的表达及其意义,同时也引述了中枢神经系统多巴胺D1样受体介导的免疫调节的有关实验结果,旨在为这方面的进一步研究提供理论依据.
综述了近年来多巴胺受体在人外周血淋巴细胞和胸腺皮质中的表达及其意义,同时也引述了中枢神经系统多巴胺D1样受体介导的免疫调节的有关实验结果,旨在为这方面的进一步研究提供理论依据.
1998, 22(4): 155-158.
摘要:
肿瘤多耐药基因表达产物P-gp是导致肿瘤化疗失败的主要因素.利用99mTc-MIBI可达到在体外诊断P-gp表达水平的目的,肿瘤摄取99mTc-MIBI的量与其表达的P-gp成反比关系.
肿瘤多耐药基因表达产物P-gp是导致肿瘤化疗失败的主要因素.利用99mTc-MIBI可达到在体外诊断P-gp表达水平的目的,肿瘤摄取99mTc-MIBI的量与其表达的P-gp成反比关系.
1998, 22(4): 158-161.
摘要:
简述放射性碘(123I、125I和131I)、111In和99mTc标记生长抑素类似物的方法及其优缺点,重点叙述99mTc的标记方法(直接法、间接法和环状肽标记法)和99mTc标记生长抑素类似物有关特性研究及临床应用的进展.
简述放射性碘(123I、125I和131I)、111In和99mTc标记生长抑素类似物的方法及其优缺点,重点叙述99mTc的标记方法(直接法、间接法和环状肽标记法)和99mTc标记生长抑素类似物有关特性研究及临床应用的进展.
1998, 22(4): 162-166.
摘要:
中美英三国药典均收载了放射性药品标准及有关附录.本文对中美英三国药典就下列三个方面比较了放射性药品标准收载情况:①放射性药品收载品种比较;②放射性药品标准的主要项目比较;③放射性药品标准有关附录比较.
中美英三国药典均收载了放射性药品标准及有关附录.本文对中美英三国药典就下列三个方面比较了放射性药品标准收载情况:①放射性药品收载品种比较;②放射性药品标准的主要项目比较;③放射性药品标准有关附录比较.
1998, 22(4): 167-172,176.
摘要:
通过对放射性药物的给药途径、转运方式、体内分布和排出方式的描述,引进动力学参数,详细叙述了放射性药物给药后的生物归宿,并对影响其生物学分布和消除方式的诸多因素加以分析说明.
通过对放射性药物的给药途径、转运方式、体内分布和排出方式的描述,引进动力学参数,详细叙述了放射性药物给药后的生物归宿,并对影响其生物学分布和消除方式的诸多因素加以分析说明.
1998, 22(4): 177-180.
摘要:
Fas系统在辐射所致的细胞凋亡中起重要作用,其作用过程可能是:DNA损伤激活Fas系统的表达;Fas与FasL结合启动凋亡信号并传递:通过神经鞘磷脂酶的活化,产生神经酰胺,激活一系列蛋白激酶,启动胞内磷酸化过程,导致DNA降解和细胞凋亡,癌基因参与正负调控,使Fas系统在生理和病理活动中起调节作用.
Fas系统在辐射所致的细胞凋亡中起重要作用,其作用过程可能是:DNA损伤激活Fas系统的表达;Fas与FasL结合启动凋亡信号并传递:通过神经鞘磷脂酶的活化,产生神经酰胺,激活一系列蛋白激酶,启动胞内磷酸化过程,导致DNA降解和细胞凋亡,癌基因参与正负调控,使Fas系统在生理和病理活动中起调节作用.
1998, 22(4): 181-184.
摘要:
抑癌基因p53在细胞周期调控、DNA修复和复制、细胞分化、基因组的稳定以及细胞凋亡过程中起着重要作用.本文就p53诱导细胞周期G1期阻滞和细胞凋亡两大生物功能与电离辐射效应作一概述.
抑癌基因p53在细胞周期调控、DNA修复和复制、细胞分化、基因组的稳定以及细胞凋亡过程中起着重要作用.本文就p53诱导细胞周期G1期阻滞和细胞凋亡两大生物功能与电离辐射效应作一概述.
1998, 22(4): 184-187.
摘要:
辐射致癌是人类接受低剂量照射引起的唯一可以得到确认的致死性健康危害.本文从物理学角度简述了辐射致细胞损伤的机理,并在此基础上探讨了辐射的致癌效应,提出了今后应该开展的工作.
辐射致癌是人类接受低剂量照射引起的唯一可以得到确认的致死性健康危害.本文从物理学角度简述了辐射致细胞损伤的机理,并在此基础上探讨了辐射的致癌效应,提出了今后应该开展的工作.
1998, 22(4): 188-190.
摘要:
简介有关室内氡危害的评价、氡的剂量监测与防护研究的动态及其展望
简介有关室内氡危害的评价、氡的剂量监测与防护研究的动态及其展望