-
肿瘤免疫治疗是继手术、放疗和化疗后出现的一种新的治疗方法，能够克服放化疗杀伤正常细胞的缺点。免疫细胞在肿瘤的免疫治疗中居于核心地位，细胞的成熟状态、引入途径、迁移和归巢能力都将影响免疫治疗的效果，阐明免疫细胞在体内的迁移途径及迁移特性有助于人们更深入地理解免疫系统与肿瘤的作用机制。因此，我们需要一种无创的、可重复的并且能够实时监测体内细胞活动的成像方法。在体运用成像技术示踪免疫细胞虽然困难重重，但近些年来仍然取得了一定的进展。
分子和细胞影像技术将生物技术和成像方法有机地结合起来，监测生理和病理状态下体内分子和细胞的变化情况。该技术是对活体内分子和细胞以及体内生物学变化和细胞过程进行的一种无创的、可重复的成像技术[1]，主要涉及以下两个方面[2]:一是对比剂、示踪剂和报告探针相关技术，二是成像技术。目前，研究较为广泛的分子和细胞影像技术主要有PET、SPECT、荧光显像和MRI。PET和SPECT具有较高的灵敏度，但空间分辨率差。荧光成像是细胞水平研究的重要工具，灵敏度高、价格便宜、操作简单，但是其空间分辨率差，活体成像效果受组织穿透深度的限制，目前仍无商用的基于荧光成像的临床诊断仪器。MRI克服了荧光显像、PET与SPECT的缺点，具有优异的空间分辨率，显像不受组织深度的限制。随着高场强MRI和新型对比剂的出现，MRI灵敏度不佳的缺点也随之克服。利用MRI监测体内标记细胞的迁移途径不仅作为一种研究方法，而且作为一种潜在的临床诊断工具，受到越来越广泛的关注。
目前，研究最多的细胞MRI对比剂是超顺磁性对比剂，主要包括超顺磁性氧化铁纳米颗粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles，SPION)[3]、超小超顺磁性氧化铁纳米颗粒(ultrasmall superparamagnetic iron oxide nano-particles，USPION)[4]和微小氧化铁颗粒(micron-sized iron oxide particles，MPIO)[5]等。另外，还有单晶氧化铁颗粒(monocrystalline iron oxide particles，MION)[4]和交叉结合氧化铁(cross-linked iron oxides，CLIO)[4]等。不同对比剂MRI信号特征各不相同，如氧化铁纳米颗粒在T2加权呈低信号，钆离子螯合物T1加权上呈高信号，从而根据不同的信号特征监测免疫细胞的生物学分布以及它们在靶器官的定位。
细胞标记技术可以分为两大类:直接标记和间接标记。直接标记是示踪某种特定细胞最常用的方法。在直接标记中，免疫细胞直接内化标记物。免疫细胞在体外用标记探针，如荧光物质、放射性示踪剂或顺磁性纳米颗粒进行标记后回输体内，分别用荧光显像、PET/SPECT或MRI进行体内示踪。直接标记的优势在于操作简单，标记探针能够与特异的靶细胞结合或者能够容易地穿透细胞膜。直接标记的缺陷: ①标记水平取决于细胞的标记物摄取能力。②只能用来在体示踪终末分化细胞，如树突状细胞(dendritic cells，DCs)和巨噬细胞，而不能长时间监测体内细胞的活性和增殖能力。③可能会影响细胞的迁移、活性、功能、增殖以及分化能力。利用转染介质(transfection agents)(如多聚L-赖氨酸、鱼精蛋白硫酸盐等)[6]、电穿孔技术(electroporation)[7]、HIV-1反式作用因子肽(HIV-1 transactivator peptides，HIV-1-TAT)[8]修饰颗粒表面可以更有效地进行细胞标记。另外，细胞标记效率还与细胞类型有关，如吞噬细胞容易内化纳米颗粒，而非吞噬细胞则需要多聚L-赖氨酸或鱼精蛋白硫酸盐等带正电载体辅助纳米颗粒的内化。间接标记需要进行基因修饰，表达可被探测到的报告蛋白或产生酶促反应，目前应用较少。本文重点介绍直接标记法细胞MRI在体示踪DCs、T淋巴细胞、巨噬细胞和自然杀伤(natural killer，NK)细胞。
HTML
-
DCs是体内最强的抗原递呈细胞，能够在周围淋巴器官中直接激活初始型T淋巴细胞[9]。肿瘤抗原负载的DCs疫苗已经开始应用于临床，对人体无不良反应，并产生了预期的免疫反应和临床治疗效果[10]。de Vries等[11]将SPIO或111In-8羟基喹啉(111In-oxine)标记的自体DCs，在超声引导下同时注射至黑色素瘤患者的淋巴结内，联合运用MRI和闪烁扫描成像对其进行示踪，其结果表明，MRI在体示踪磁性标记细胞以监测少量DCs在体内的位置是切实可行的，并且与闪烁扫描成像相比，MRI可以更精确地评估DCs在淋巴结间及淋巴结内的转移方式。Aspord等[12]在免疫缺陷小鼠体内分别静脉和腹膜下注射荧光钆氧化物纳米颗粒(Gd-fluorescent gadolinium-based nanoparticles，Gd-FITC-HNP)标记的人类浆细胞树突状细胞(human plasmacytoid dendritic cells，HuPDC)，并用7.0T MRI对其进行示踪，结果显示，Gd-FITC-HNP可以高效地标记HuPDC，并且不影响细胞的存活率、功能和归巢能力。Gd纳米颗粒是MRI的一种阳性对比剂，提高了标记细胞的检出数目和敏感性。Rohani等[13]报道，MRI体内示踪荧光MPIO标记的DCs同样能够获得理想的效果。
-
T淋巴细胞是人体最主要的淋巴细胞之一，占外周血淋巴细胞的60%左右，在人体的免疫过程中起着举足轻重的作用。T淋巴细胞介导的免疫治疗，其治疗效果主要依据T细胞在肿瘤组织中的分布以及原始T细胞分化为效应T细胞、辅助T细胞、记忆T细胞和细胞毒性T细胞的情况进行评价。与B淋巴细胞通过产生抗体可以远距离发挥作用不同的是，效应T细胞作用的发挥必须与靶细胞直接接触。运用MRI无创性体内示踪T淋巴细胞能够使我们更加深入地认识多种病理生理过程，如艾滋病、肿瘤、糖尿病、移植排斥反应等。Liu等[14]应用一种新型SPION——PEG包裹的氨基氧化铁纳米颗粒(iron-oxide particle coated with NH2，IOPC-NH2)标记T淋巴细胞，该颗粒有着较高的横向弛豫，不影响T细胞的功能特性。IOPC-NH2颗粒是首个报道的能够以超过90%的有效率标记大鼠和人T淋巴细胞的细胞MRI对比剂，而无需使用转染介质、HIV-1-TAT或者电穿孔。在体试验证明，MRI能够在体示踪IOPC-NH2标记的T淋巴细胞，并证明了NH2基团能够促进T淋巴细胞的内吞作用，PEG包裹同样能够促进T淋巴细胞摄取IOPC-NH2颗粒。Shapiro等[15]利用生物素酰化抗CD5抗体介导的链霉抗生物素蛋白包裹的MPIOs标记T淋巴细胞，虽然电子显微镜下显示标记后大部分MPIO位于细胞外，但仍然存在细胞内的摄取，且细胞内铁离子的浓度高达60 pg/细胞，是USPIO标记后细胞内铁浓度的30倍，能明显提高MRI示踪T淋巴细胞的检出率。
-
巨噬细胞在抗病原体和抗肿瘤的免疫反应中起着重要的作用。活化的巨噬细胞与其他免疫活性细胞一样，在决定免疫原性和产生恰当的免疫应答方面起着重要的作用。巨噬细胞吞噬颗粒和化合物以及向炎性病灶的迁移能力是体内标记和监测巨噬细胞的基础。Petry等[16]将SPIO或USPIO静脉注射至大脑多发性硬化、缺血性脑卒中和脑胶质瘤患者体内，首次实现在人体利用MRI监测脑内巨噬细胞。该临床试验揭示了以上这些中枢神经系统疾病巨噬细胞在时间和空间上的分布情况，从而使人们能够更加深入地了解这些中枢神经系统疾病的免疫反应，有助于中枢神经系统疾病的诊断和治疗。Valable等[5]利用绿色荧光微小氧化铁颗粒(green-fluorescent MPIO)体外标记单核/巨噬细胞(monocytes/macrophages，Mo/Ma)并静脉注射至大鼠C6脑胶质瘤模型体内，并用MRI T2*序列监测到标记的Mo/Ma对脑胶质瘤具有靶向作用。Figueiredo等[17]利用钆负载的葡聚糖颗粒[Gd(Ⅲ)-loaded glucan particles，Gd-GPs]作为MRI阳性对比剂标记和示踪吞噬细胞，并且在鼠肝炎模型中用MRI观察到病灶区域Gd-GPs标记的巨噬细胞的浸润。
-
NK细胞是机体天然免疫的主要承担者，来源于骨髓，主要存在于血液和淋巴样组织。NK细胞作为天然免疫细胞首先参与抗肿瘤反应，并通过调节DCs的功能调节获得性免疫反应的方向和强度[18]。NK细胞是实体肿瘤和血源性恶性疾病强有力的免疫治疗细胞，通过识别靶细胞表面抑制性受体和活化受体杀伤靶细胞，无需预先致敏[19]。NK细胞识别靶细胞时释放包含穿孔素和颗粒酶的颗粒物质或者死亡配体如肿瘤坏死因子引起靶细胞的凋亡[20]。Mallett等[21]用MRI在鼠前列腺癌模型体内示踪USPIO标记的KHYG-1 NK细胞(NK细胞系的一种)，并发现MRI只能监测到皮下注射(肿瘤周围标记细胞分布集中)的NK标记细胞，而不能监测到静脉内和腹膜下(标记细胞稀疏分布在肿瘤病灶中心)注射的NK细胞。Meier等[22]将SPIO标记的NK细胞静脉注射至皮下异基因移植的前列腺癌大鼠模型体内，证明MRI技术在体示踪SPIO标记的NK细胞是切实可行的。
综上所述，在体示踪免疫细胞有助于人们更深入地了解机体各种病理生理过程的免疫反应，这对于疾病免疫治疗方案的制定、效果的评价有着重要的指导作用。由于荧光示踪技术穿透深度较低，难以运用于人体示踪免疫细胞。MRI技术无辐射且空间分辨率高，是一种无创、可重复并且能够实时监测体内细胞的成像方法，近年来被越来越多地运用于免疫细胞的在体示踪。MRI设备以及细胞MRI对比剂为MRI在体示踪细胞提供了基本技术支持，近年来，各种新型MRI对比剂的出现大大促进了细胞MRI的研究进展。然而，这些新型对比剂在投入临床使用之前，仍需要进一步进行毒理学、体内稳定性和生物学分布的研究。另外，MRI能否追踪到免疫细胞以及所能观察到的靶器官的归巢量，还与MRI对比剂的选取及不同MRI成像技术有关。目前，还没有文献具体报道细胞MRI技术示踪免疫细胞的归巢，仍需要进一步研究。随着MRI设备的不断改进和安全性更高的新型细胞MRI对比剂的出现，利用MRI在体示踪细胞将成为强大的临床疾病诊断工具，并为疾病的治疗提供不可忽视的指导。
DownLoad: