<sup>18</sup>F及其PET显像剂

王明芳

¹⁸F及其PET显像剂

王明芳

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¹⁸F及其PET显像剂

王明芳

510515 广州, 第一军医大学南方医院PET中心

作者简介: 王明芳(1963-),男,硕士研究生,主治医师,讲师,主要从事正电子放射性药物合成与代谢研究。;

中图分类号: R817.4

FFluorine-18 nuclide and its PET imaging agent

WANG Ming-fang

Nanfang PET Center, Nanfang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou 510515, China
CLC number: R817.4

摘要: ¹⁸F具有优越的物理特性,相对长的半衰期允许有较充足的药物标记和显像研究时间,其类氢特性不至于引起标记分子的空间结构发生明显改变,因此,¹⁸F广泛用于标记葡萄糖、氨基酸、脂肪酸、核苷、受体的配体和神经递质等分子,利用PET探查血流、代谢、蛋白质合成和神经递质功能活动,借以诊断肿瘤、心脏疾病、神经和精神性疾病,并指导和确定疾病的治疗方案。因此,掌握并了解¹⁸F及其标记化合物的生产合成,将对生物功能影像学和分子核医学的发展具有非常重要的意义。
- 氟-18 /
- 正电子显像剂 /
- 制备 /
- 应用
Abstract: Fluorine-18 has predominant physical features with long half-life and the enough time for preparation of radiopharmaceuticals and PET imaging. Also, the chemical nature of fluorine-18 is similar to that of hydrogen, and the fluorine-18 labelled organic molecules can't change the non-labelled molecular character. Therefore, fluorine-18 is widely applied in the labelled glucose, amino acids, fatty acids, nucleotide, receptor-ligand and neurotransmitter molecular etc., with the propose of detecting the blood flow, metabolism, synthesis of the protein and the neurotransmitter function in brain by PET imaging. It is very important in the basic science and clinical research to understand and master the preparation of the fluorine-18 and its labelled compounds.
- fluorine-18 nuclide /
- PET imaging agent /
- preparation /
- application
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[1]	Turkington TG. Introduction to PET instrumentation[J], J Nucl Med Technol, 2001, 29(1):4-11.
[2]	Varagnolo L, Stokkel MPM, Mazzi U, et al. ¹⁸F-labelled radiopharmaceuticals for PET in oncology, excluding FDG[J]. Nucl Med Biol, 2000, 27:103-112.
[3]	Wang MF, Tang GH, Gao X,et al. Clinical experimental study of fluorine-18 sodium fluoride as a skeletal imaging a-gent[J]. Asian J Nucl Med, 2001, 1(3):142-146.
[4]	Cook GJ, Lodge MA, Blake GM, et al. Differences in skeletal kinetics between vertebral and humeral bone measured by ¹⁸F-fluoride positron emission tomography in postmenopausal women[J]. J Bone Miner Res, 2000, 15(4):763-769.
[5]	Shiue CY, Fowler JS, Wolf AP, et al. No-carrier added fluorine-18 labeled N-methylspiroperidol:Synthesis and biodistribution in mice[J]. J Nucl Med, 1986, 27:226-234.
[6]	王明芳.放射性示踪剂在脑功能PET中的应用[J].国外医学·放射医学核医学分册,2001,25(6):246-249.
[7]	Saha GB, Maclntyre WJ and Go RT. Cyclotrons and positron emission tomography radiopharmaceutical for clinical imaging[J]. Semin Nucl Med, 1992, 22(3):150-161.
[8]	Mankoff DA, Peterson LM, Tewson TJ, et al.[¹⁸F] Fluo-roestradiol radiation dosimetry in human PET studies[J]. J Nucl Med, 2001, 42(4):679-684.
[9]	Bading TB, Alauddin MM, Fissekis TD, et al. Blocking catabolism with eniluracil enhances PET studies of 5-[¹⁸F] fluorouracil pharmacokinetics[J]. J Nucl Med, 2000, 41(10):1714-1724.
[10]	Stauss AD, Stauss LG, Hohenberger PSP, et al. Fluorine-18-fluorouracil to predict therapy response in liver metas-tases from colorectal carcinoma[J]. J Nucl Med, 1998, 39(7):1197-1202.
[11]	Wester HJ, Herz M, Weber W, et al. Synthesis and radiopharmacology of O-(2-[¹⁸F] fluoroethyl)-L-tyrosine for tumor imaging[J]. J Nucl Med, 1999, 40(1):205-212.
[12]	Hara T, Kosaka N and Kishi H. Development of ¹⁸F-fluo-roethylcholine for cancer imaging with PET:Synthesis, biochemistry, and prostate cancer imaging[J]. J Nucl Med, 2002,43(2):187-199.
[13]	Lehtio K, Oikonen V, Gronroos T, et al. Imaging of blood flow and hypoxia in head and neck cancer:Initial evaluation with [¹⁵O]H₂O and [¹⁸F]fluoroerythronitromidazole PET[J]. J Nucl Med, 2001,42(11):1643-1652.
[14]	Gronroos T, Eskola O, Lehtio K, et al. Pharmacokinetics of [¹⁸F]FETNIM:A potential hypoxia marker for PET[J]. J Nucl Med, 2001, 42(9):1397-1404.
[15]	Alauddin MM, Shahinan A, Gordon EM, et al. Preclinical evaluation of the penciclovir analog 9-(4-[¹⁸F]fluoro-3-hy-droxymethylbutyl)guanine for in vivo measurement of suicide gene expression with PET[J]. J Nucl Med, 2001, 42(11):1682-1690.
[16]	Hustinx R, Eck SL and Alavi A. Potential applications of PET imaging developing novel cancer therapies[J]. J Nucl Med, 1999,40(6):995-1002.
[17]	Lyer M, Barrio JR, Namavari M, et al. 8-[¹⁸F] Fluoropenci-clovir:an improved reporter probe for imaging HSV1-tk reporter gene expression in vivo using PET[J]. J Nucl Med, 2001,42(1):96-105.
[18]	Passchier J, Waarde A, Pieterman RM, et al. In vivo delineation of 5-HT_1A receptors in human brain with [¹⁸F]MPPF[J]. J Nucl Med, 2000, 41(11):1830-1835.
[19]	Passchier J, Waarde A, Vaalburg W, et al. On the quantification of [¹⁸F]MPPF binding to 5-HT_1A receptors in the human brain[J]. J Nucl Med, 2001,42(7):1025-1031.

[1]	李文新 , 张晓东 , 李晴暖 . 用于骨痛治疗的放射性核素. 国际放射医学核医学杂志, 2000, 24(3): 107-110.
[2]	李帅 , 李剑明 . 正电子核素心肌代谢显像剂的研究进展. 国际放射医学核医学杂志, 2021, 45(3): 192-197. doi: 10.3760/cma.j.cn121381-202002041-00021
[3]	张弘 , 蒋宁一 . 图像融合在肿瘤中的应用. 国际放射医学核医学杂志, 2003, 27(1): 14-16,20.
[4]	邹全梁 , 孙凯 . 双能量CT在肺部肿瘤中的应用和现状. 国际放射医学核医学杂志, 2019, 43(3): 274-279. doi: 10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2019.03.013
[5]	袁志斌 . 正电子肿瘤阳性显像剂¹⁸F-AMT. 国际放射医学核医学杂志, 2002, 26(5): 193-195.
[6]	李林法 . ¹⁸F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射体层显像在感染与炎症病变中的应用. 国际放射医学核医学杂志, 2006, 30(1): 26-29.
[7]	孙华 , 杨雁 , 李琳 , 杨发科 , 赵雷 . 正电子放射性显像剂¹⁸F—FDG的研究进展. 国际放射医学核医学杂志, 2010, 34(6): 333-336,362. doi: 10.3760/cma.j.issn.1673-4114,2010.06.004
[8]	孙华 , 杨雁 , 李琳 , 杨发科 , 赵雷 . 正电子放射性显像剂 ¹⁸F-FDG的研究进展. 国际放射医学核医学杂志, 2010, 34(6): 333-336, 362. doi: 10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2010.06.004
[9]	陈贵兵 , 吴华 , 彭添兴 . 正电子显像剂¹¹C-匹兹堡化合物B的化学合成及其临床应用. 国际放射医学核医学杂志, 2008, 32(3): 158-161.
[10]	渠浩 , 王振军 , 陈大志 , 王铁 , 韩进 , 杜燕夫 , 李敏哲 . ¹⁸F-氟代脱氧葡萄糖正电子放射导向手术在结直肠癌治疗中的初步应用. 国际放射医学核医学杂志, 2006, 30(3): 145-147.

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¹⁸F及其PET显像剂

王明芳

作者简介:王明芳(1963-),男,硕士研究生,主治医师,讲师,主要从事正电子放射性药物合成与代谢研究。

510515 广州, 第一军医大学南方医院PET中心

收稿日期: 2002-05-20

关键词:

氟-18 /
正电子显像剂 /
制备 /
应用

摘要: ¹⁸F具有优越的物理特性,相对长的半衰期允许有较充足的药物标记和显像研究时间,其类氢特性不至于引起标记分子的空间结构发生明显改变,因此,¹⁸F广泛用于标记葡萄糖、氨基酸、脂肪酸、核苷、受体的配体和神经递质等分子,利用PET探查血流、代谢、蛋白质合成和神经递质功能活动,借以诊断肿瘤、心脏疾病、神经和精神性疾病,并指导和确定疾病的治疗方案。因此,掌握并了解¹⁸F及其标记化合物的生产合成,将对生物功能影像学和分子核医学的发展具有非常重要的意义。