基于N取代亚氨基二乙酸的新放射性药物的发展

邹正国; 谢毓元

邹正国 , 谢毓元

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基于N取代亚氨基二乙酸的新放射性药物的发展

摘要: 不少作者合成了既有药物或生化基团又有可与放射性金属牢固结合的络合基团的双功能新放射性药物。Sundberg等用EDTA和蛋白质结合成双功能大分子化合物,再与¹¹¹In络合。
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