用丝裂霉素C和γ射线处理后B、T4和T8细胞中的微核和有丝分裂指数
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摘要: 用不同剂量的丝裂霉素C(MMC)和γ射线(0-250nmol/L和0-2Gy)在体外处理淋巴细胞,孵育在 RPMI1640培养基中,以PHA为丝裂原,72小时后应用免疫磁性方法将淋巴细胞分成T4(CD4)、T8(CD8)、和B(CD19),然后将细胞涂于玻片上,Giemsa染色。分析具有完整胞桨的被激活的T4、T8、B淋巴细胞中的微核和有丝分裂频率。
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