胸部原发骨肿瘤在临床上较少见。SPECT/CT联合骨动态显像可提高对原发性骨肿瘤诊断的准确率^[5]。

骨转移瘤易发生在血运丰富的红骨髓中，多见于胸部的胸椎、肋骨、胸骨等。肿瘤患者骨转移以多发病灶为主，符合血行随机播散特点。部分恶性肿瘤可早期甚至在原发病灶未发现之前已发生骨转移。⁹⁹Tc^m-MDP全身骨显像可显示肋脊关节处异常放射性浓聚灶，尤其当病灶中心靠肋骨侧或横向条形浓聚时，应警惕骨转移瘤的可能^[6]。乳腺癌患者骨转移发生率高，多为溶骨性破坏，表现为放射性缺损，但病变周围有成骨性改变时可摄取显像剂而显影。有些肿瘤骨转移灶经放疗或化疗后，其成骨反应增强，出现病灶摄取显像剂更加明显且与患者临床表现好转不相符的“闪烁”反应，需注意与新发骨转移瘤区别。若肿瘤患者⁹⁹Tc^m-MDP骨显像发现非骨转移好发部位异常代谢灶时，应警惕“双癌”，需结合其他影像学检查甚至骨穿刺来进一步确诊，以免误诊^[7]。

其他肿瘤性病变亦可致骨组织异常放射性分布。非霍奇金淋巴瘤可侵犯肋骨使其在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像中放射性浓聚^[8]。多发性骨髓瘤是一种恶性血液病，其主要表现为骨质疏松、溶骨性骨质破坏、病理性骨折等，好发于肋骨、脊柱、骨盆等。多发性骨髓瘤患者在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像中肋骨病变多表现为串珠样或散点状，腰椎、胸椎上病变则以扁平横条状、点状多见；当部分病变区域同时有新生骨形成时，则出现放射性浓聚与稀疏、缺损并存，形成“炸面圈”^[9]。

⁹⁹Tc^m-MDP骨显像对骨转移早期或非典型病变显示不佳，常会漏诊或误诊。SPECT/CT通过显示肿瘤骨转移病灶溶骨或成骨性的改变和减小骨质结构重叠影像的影响，了解局部软组织浸润的情况及其与毗邻器官的关系，提高了对肿瘤骨转移的诊断与鉴别诊断的能力。张一秋等^[10]研究发现，⁹⁹Tc^m-MDP全身骨显像和SPECT/CT断层图像对肺癌骨转移诊断的准确率分别为40.4%和89.7%。

常见的良性病变有骨折、骨软化、各种骨炎、内分泌及代谢性疾病、退行性变等。骨折可引起骨局部放射性浓聚。位于肋骨或肋骨与肋软骨连接处的异常放射性浓聚，多为闭合性外伤所致。⁹⁹Tc^m-MDP骨显像不仅可以早期发现因骨转移瘤、骨质疏松等疾病引起的压缩性骨折，而且还可以根据病灶摄取显像剂程度等鉴别新发骨折与陈旧性骨折。新发骨折⁹⁹Tc^m-MDP骨显像显示放射性浓聚，而陈旧性骨折显示放射性可轻度增加或正常。骨质疏松患者因骨含量减少和骨微结构破坏易发生骨折，显像特点为骨摄取显像剂普遍减少，病灶摄取显像剂程度明显低于骨转移瘤。若在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像中骨折性质不能明确，需结合SPECT/CT确诊。绝经后老年女性出现单发或多发性骨折，周身骨痛，在查不到原发恶性病灶的情况下，首先应考虑原发性Ⅰ型骨质疏松症^[11]。

瘤源性骨软化症骨密度呈严重骨质疏松样改变，全身骨显像呈多发骨摄取增高、浓聚及“串珠肋”征象^[12]。对肾性骨病患者⁹⁹Tc^m-MDP骨显像发现胸椎摄取显像剂增高及肋骨和肋软骨交界处对称性点状显像剂浓聚（串珠样肋骨）^[13]。以上两种病变需注意与外伤所致的肋骨串珠样表现相鉴别。原发性甲状腺功能亢进症及骨软化症（如维生素D系列缺乏性、肾小管酸中毒性、低血磷性）均在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像中表现为骨质疏松、代谢性骨病征；其中原发性甲状旁腺功能亢进⁹⁹Tc^m-MDP骨显像多表现为黑颅、四肢骨皮质普遍摄取增高，骨软化症常表现为肋骨点状浓聚、脊柱条状浓聚，全身大关节尤其是承重关节放射性浓聚^[14]。关节外软骨钙化病致肩胛区异常浓聚⁹⁹Tc^m-MDP，临床表现为肩关节疼痛、肿胀等^[15]。镰刀型细胞贫血引起的多个肋骨梗死在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像表现为肋骨不均匀摄取显像剂^[16]。在滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征的诊断中，除骨硬化和骨肥厚等病灶可摄取显像剂外，⁹⁹Tc^m-MDP骨显像还可以发现其他影像学检查不能发现的病灶，主要分布在第一胸肋连接、胸锁关节和脊柱；“牛头征”的出现即是胸肋锁区骨代谢活动增加的一个高度特异性的表现^[17]。

甲状旁腺功能亢进导致纤维囊性骨炎，常表现为多处骨异常的放射性增高和缺损，酷似多发性骨转移，易造成误诊^[18]。多骨型骨纤维异常增殖症（纤维性骨炎）患者除其他部位骨异常浓聚显像剂外，该病变常致胸部肋骨弥漫性异常浓聚显像剂，浓聚影常与受累骨横径一致，边界较清^[19]。Paget病患者锁骨与胸椎异常摄取显像剂，骨显影特点为受累骨骼变大、变形，明显浓聚显像剂，并且放射性呈均匀分布；胃癌患者同时患Paget病并感觉局部骨痛时常误认为骨转移，应注意鉴别^[20-21]。胸椎结核和炎症、胸椎退行性变与骨肿瘤形态、放射性浓聚程度相似，仅从影像学表现上很难鉴别，需结合其他相关检查确诊。局部放射治疗可引起放疗病变区域在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像中骨的放射性减低或增高，常表现为一侧肋骨放射性增加或减少，需与骨转移瘤相鉴别。乳腺癌患者经类固醇药物治疗后，在转移灶部位会出现非细菌性坏死，使病变范围略有变化，常被误认为是新发的骨转移灶^[22]。

在肺组织异常摄取方面，甲状旁腺功能亢进患者可见双肺弥漫性摄取显像剂，可能与微小弥漫性钙化有关，此现象虽在甲状旁腺功能亢进患者中常见但非特异^[23]。肺癌伴阻塞性肺炎也可引起病变的肺组织异常摄取显像剂，可能是炎性因子使病变肺血流和血管通透性增加所致。原发性或转移性肺癌可局限性摄取显像剂。各种原因所致的高钙血症（如白血病）可使⁹⁹Tc^m-MDP在肺部等软组织沉积^[24-25]。肺部错构瘤和炎性假瘤等良性肿瘤可摄取显像剂。胸膜的原发肺泡状软组织肉瘤和骨肉瘤发生的肺转移灶可摄取显像剂^[26-27]。

肺癌引起的胸膜增厚可异常摄取显像剂。各种原因引起的胸膜钙化可摄取显像剂。石棉沉着引起的胸膜斑在放射性核素骨显像中异常浓聚显像剂^[28]。肺癌术后可见患侧胸部胸膜局限性摄取骨显像剂，经长期随访，所有患者可于半年至一年后消失，无特殊的临床意义。胸膜的原发肿瘤或转移性肿瘤可使胸膜异常浓聚显像剂。肺癌放射治疗与病变侧胸壁单侧软组织摄取显像剂有明显的相关性，可引起血液中显像剂在局部沉着增加。放疗所致的软组织摄取显像剂增加会被误认为肿瘤残存或复发^[29]。原发或转移性肺癌所致的恶性胸腔积液可弥漫性摄取显像剂。胸腔积液可引起胸肺部弥漫性摄取显像剂，可能是显像剂漏出或渗出至体腔所致^[30]。当伴有恶性胸水的肿瘤患者胸水弥漫摄取显像剂时，患者可能已经发生骨转移^[31]。

乳腺癌患者发生心包转移可使其异常浓聚显像剂^[32]。心肌梗死、重症心肌炎可致心肌摄取显像剂。骨肉瘤不仅可转移到肺内，而且可转移到胸膜、纵隔淋巴结、肺内血管（瘤栓），转移灶伴有钙化或成骨性改变，在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像中可摄取显像剂^[27]。胸部的动脉瘤和静脉血栓可摄取⁹⁹Tc^m-MDP。

部分腹腔脏器（肝、胃、脾等）发生病变时可在胸廓内异常显像。原发性肝癌和转移性肝癌导致的肝血流的变化和肿瘤的坏死及钙化是肝脏摄取显像剂的常见原因。在高钙血症下，胃黏膜的碱性环境可使血清钙和磷沉积，从而致⁹⁹Tc^m-MDP浓聚。乳腺癌导致的高钙血症使胃摄取大量显像剂^[27]。右侧胸廓下方的腹膜后恶性神经鞘瘤浓聚显像剂^[33]。腹腔内的上腹部淋巴瘤可摄取显像剂。镰刀红细胞贫血导致反复梗死的脾脏组织可摄取显像剂^[16]。胸廓内腹腔脏器的异常显影，若⁹⁹Tc^m-MDP骨平面显像不能准确诊断，可结合SPECT/CT断层融合图像确诊。

乳腺组织摄取⁹⁹Tc^m-MDP可见于正常组织及各种良性病变或恶性损伤，如原发、复发及转移性乳腺癌、乳腺炎、纤维囊性病和乳腺小叶增生等。正常乳腺对称性摄取显像剂，其原因多为生理性，如发现不对称摄取应警惕病变的可能。乳腺内钙化灶也可摄取⁹⁹Tc^m-MDP。当乳腺癌患者患侧乳腺切除后，其术后胸壁组织可摄取显像剂。卵巢癌乳腺转移灶摄取显像剂较高，较易与正常乳腺组织相鉴别^[34]。

食管癌患者放疗后可见两侧胸部、胸壁软组织呈散在点、片状浓聚显像剂显影，同期CT显示双侧胸壁增厚^[35]。胸壁肌肉肉瘤的瘤组织可异常浓聚显像剂^[36]。皮肤T细胞淋巴瘤常致血钙升高，可使病变（皮肤斑块）摄取较多显像剂^[37]。在⁹⁹Tc^m-MDP骨显像中显影的胸部骨外组织可能与胸部骨组织发生重叠，使病变的软组织漏诊或误诊为骨病变，必要时行SPECT/CT断层融合图像以鉴别诊断。

⁹⁹Tc^m-MDP骨显像主要用于诊断骨骼系统病变，在排除其他因素引起显像剂异常浓聚的前提下，不仅要鉴别胸部骨的良恶性病变，还要识别胸部骨外组织显影的特点和性质，必要时结合患者SPECT/CT融合图像以准确定位及定性病变，为临床提供更有价值的信息。