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先天性肾脏畸形是一种较为常见的器官异常形态,是因胚胎发育而出现的一种形态结构异常,其发生率占所有新生儿畸形的14%,以多囊肾、异位肾和肾缺如最为多见[1]。异位肾可位于机体不同的位置,如盆腔、下腰椎椎体旁、髂窝或胸腔内等[2],以盆腔异位最为多见。单侧异位肾明显多于双侧异位肾。若出现双肾异位,通常位于同侧,伴有或不伴双肾融合。
新生儿异位肾的临床表现各异,没有特征性的临床症状,绝大多数患者为偶然发现,多以下腹部疼痛就诊。而双肾融合性异位肾更为少见,尤其是异位双肾(分别位于腰椎或骶骨中线的两侧)。本案例报道旨在提醒临床医师对该种病例进行适当关注。
盆腔融合异位肾一例
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关键词:
- 肾疾病 /
- 体层摄影术,发射型计算机,单光子 /
- 体层摄影术,X线计算机 /
- 99m锝五乙酸盐 /
- 盆腔融合异位肾
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