选择46例甲状腺摄碘率较低并要求服¹³¹I治疗的Graves病患者, 其中男性11例、女性35例, 平均年龄30.7岁, 患Graves病病史为3月至8年。所有患者临床诊断均具有Graves病的临床症状和体征, 实验室测定游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素、血清总三碘甲腺原氨酸、血清总甲状腺素水平增高, 促甲状腺激素水平降低。

在准备¹³¹I检测与治疗前均要求患者严格禁碘和停服抗甲状腺药物4周, 采用中科中佳科学仪器有限公司MN-6110型微机甲状腺功能测量仪分别在服用碳酸锂前后采用相同的参数条件进行甲状腺摄¹³¹I功能测定。检测前应测量并扣除患者颈部本底。用微量移液器准确量取0.111 MBq(3 μCi)¹³¹I口服液(由北京原子高科提供)给患者口服, 嘱患者2 h内禁饮水及其他注意事项, 每例患者测定2、6、24 h时甲状腺摄¹³¹I率并记录。

46例低摄¹³¹I率Graves病患者均口服碳酸锂片剂(由湖南湘中制药有限公司生产), 每日3次, 每次250 mg, 餐后服用, 连服10 d, 嘱患者在服用碳酸锂期间若出现恶心呕吐口干烦躁等症状随时停药并来医院检查, 再服0.111 MBq(3 μCi)¹³¹I口服液后进行甲状腺摄¹³¹I功能测定并记录。检测前应测量并扣除患者颈部本底, 测量仪器参数条件与前次测量相同。每次测定甲状腺摄¹³¹I率的同时检测甲状腺功能及肾脏功能, 即实验室使用Beckman公司全自动化学发光仪测定游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素、血清总三碘甲腺原氨酸、血清总甲状腺素、促甲状腺激素水平等; 使用东芝公司全自动生化分析仪测定肌苷和尿素氮水平。

应用SPSS13.0统计软件进行统计学处理, 所有数据用x±s表示, 两组数据比较采用t检验。

46例甲状腺摄¹³¹I率较低的Graves病患者, 口服碳酸锂片剂10 d后甲状腺摄¹³¹I率均有不同程度增高, 24 h甲状腺摄¹³¹I率平均增高27%, 与服用前24 h ¹³¹I的摄取率相比, 差异具有统计学意义(t=3.24, P < 0.01), 2、6 h相比差异不显著。服用碳酸锂前后Graves病患者甲状腺摄¹³¹I率变化见表 1。服用碳酸锂前后甲功指标(游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素、血清总三碘甲腺原氨酸、血清总甲状腺素、促甲状腺激素)对比差异无统计学意义, 肾功指标(肌苷和尿素氮)均在正常范围。

碳酸锂是一种临床用于治疗狂躁症和双相情感精神疾病的药物, 它同时具有抑制甲状腺释放碘离子, 抑制腺甘酸环化酶的活性和降低细胞内环一磷酸腺苷浓度来干扰甲状腺激素的合成的作用, 可作为Graves病治疗的辅助用药^[1]。研究资料证明锂离子对甲状腺有3种作用: ①抑制甲状腺激素合成、阻止甲状腺激素释放; ②延长¹³¹I在甲状腺内的有效半衰期; ③抑制甲状腺释放碘离子, 减缓¹³¹I从甲状腺中的排泌速率, 服用碳酸锂可以提高Graves病患者24 h内的摄¹³¹I率^[2]。

目前临床上使用¹³¹I治疗Graves病已成为首选治疗方法。影响¹³¹I疗效的主要因素有: 甲状腺对¹³¹I的摄取率, ¹³¹I在甲状腺内的滞留时间, 甲状腺的体积及肿硬程度, 抗甲状腺药物的治疗史等。在工作中我们时常遇到部分长期服用抗甲状腺药物而反复复发的Graves病患者以及对抗甲状腺药物过敏或致转氨酶增高的Graves病患者, 由于甲状腺摄¹³¹I率较低而不能使用¹³¹I治疗这一有效方法。如何让这部分患者也享受到¹³¹I治疗这一“效价”比很高的治疗方法是我们研究的方向。碳酸锂可以改善甲状腺的这些功能, 使¹³¹I在甲状腺内的滞留时间延长, 排泌速率延缓, 摄取率提高, 从而使起初不便用¹³¹I治疗的Graves病患者达到了¹³¹I的治疗要求, 减少了¹³¹I的使用量和盲目性, 同时降低了甲减的发生率^[3]。

本研究显示, Graves病患者服用碳酸锂后甲功指标降低不明显, 可能与服用碳酸锂剂量小、时间短有关。文献报道, 碳酸锂短期辅助¹³¹I治疗Graves病是安全的, 对正常人的精神活动及肾脏功能无明显影响, 尚未发现不良反应^[4], 本研究肾功检测结果无异常与文献报道相符。为此, 我们认为¹³¹I治疗Graves病时适时服用碳酸锂的方法具有很好的临床实用及推广价值。