HFpEF的发病机制尚未完全明确，其病理生理改变主要包括心肌肥厚、心肌纤维化以及心肌浸润等，这些改变共同引起心脏舒张功能障碍、室壁僵硬，使心肌的顺应性下降、心脏负荷过重，最终导致左心室充盈异常并继发充盈压的升高^[3]。相关的I-Preserve研究结果显示，大多数HFpEF患者存在左心室肥厚或向心性重构、左心室面积增大和舒张功能障碍；同时，进一步的多变量分析结果表明，这些结构和功能变化的存在与HFpEF发病率和死亡率的增加独立相关^[4]。因此，基于心脏结构学和功能学改变的影像评估可为HFpEF的研究提供重要信息。

近年来的研究结果显示，心脏自主神经功能失调及心肌纤维化发生在心脏结构和功能改变之前，可能是导致心肌细胞坏死、心室重塑及HFpEF发生的主要原因^[5]。并且，相关研究结果提示，神经内分泌系统异常激活导致心室重构、室性心律失常和心肌细胞凋亡是HFpEF发生和预后不良的关键因素^[6]。目前，对交感神经功能变化和纤维化程度的评估正逐渐成为HFpEF相关研究的热点。

超声心动图包括多种成像模式，可反映心脏功能障碍的指标较多，并且具有经济实惠、临床普及度高等特点，可作为评估HFpEF患者心脏功能的常规检查。目前，经胸超声心动图是诊断HFpEF最主要的手段，也是评估心力衰竭患者心功能参数的首选方法，已被应用于多个HFpEF诊断的评分标准中。近年来新发布的H₂FPEF评分和HFA-PEFF评分同样强调了超声检查的必要性^[7-8]。超声检查主要包括对心脏形态学和舒张功能的评估，常用指标包括：左心房容积指数（left atrium volume index，LAVI）、舒张早期二尖瓣充盈速度（E）与组织运动速度（e'）的比值（E/e'）、左心室室壁厚度、三尖瓣反流速度等。

左心室充盈压升高是舒张功能障碍的主要结局。HFpEF患者左心室舒张末压升高可引起主动收缩射血能力下降，使左心房压力增加、容积增大。LAVI为左心房容积与体表面积的比值，是临床评估左心房容量负荷及左心功能的常用指标，其能相对准确地反映左心室舒张功能不全的程度，对左心室充盈压升高的反映和心血管事件预后的预测也均有明显优势。目前，LAVI>34 ml/m²已广泛应用于HFpEF的临床诊断^[9]。

E/e'是超声心动图多普勒组织成像技术的衍生指标，其值的升高与平均肺毛细血管楔压的升高密切相关，可通过反映二尖瓣环运动的变化评估左心室充盈压，常用于评估患者的心脏舒张功能，在诊断HFpEF时具有较高的特异度^{[4, 10]}。有研究结果显示， E/e'与左心室充盈压的侵入性测量结果显著相关，并且E/e'值的升高往往提示患者预后不良。但是，多普勒组织成像技术仅测量组织运动的绝对速度，无法区分主动运动和被动运动，因此在伴有严重二尖瓣病变以及限制型心肌病的患者群体中的参考价值有限^[11]。

三尖瓣反流速度可反映肺动脉压的变化，是评估HFpEF患者心脏舒张功能的重要指标。左心功能障碍可导致右心后负荷增加，肺动脉压力升高，进而导致右心扩大、三尖瓣环扩张，出现三尖瓣反流。此时的三尖瓣反流提示着右心功能的降低，对预测HFpEF的病死率具有重要价值。 近年来有研究者通过半定量测量缩流颈宽度等对三尖瓣反流的严重程度进行评估，结果显示其测量结果与患者因心血管疾病死亡、心肌梗死等混合事件的发生显著相关，并且其在预后评估中相较传统三尖瓣反流测量方法不易受到右心室重塑和肺动脉压改变的影响，有望实现对HFpEF患者的风险分层^[12]。

近年来，运动负荷超声心动图受到了越来越多的关注。部分无症状或者有轻度充血症状的HFpEF患者只有在运动后才会出现左心室充盈压的升高，且右心导管检测对此类患者的灵敏度也较差^[13]。运动负荷超声心动图可以辅助诊断静息时血流动力学未见明显异常的可疑HFpEF患者^[14]。相关研究结果表明，这些仅在运动负荷检查中出现血流动力学异常的HFpEF患者往往会出现运动能力降低且预后不良^[15]。但需要注意的是，运动负荷超声心动图的成像质量较差，部分患者仍需进一步行侵入性血流动力学检测以明确诊断。

此外，斑点追踪成像技术可以通过追踪心肌的位移情况评估心脏周期中心肌的应变，评价心脏的收缩和舒张功能，从而辅助HFpEF的诊断。斑点追踪成像技术测得的心肌应变并非是对心肌收缩力的单纯测量，相关的研究结果提示左室纵向应变的增加同LVEF一样，可反映心脏后负荷的增加^[16]。相关研究结果提示，心肌应变率在检测亚临床心肌病变方面比单纯的二维超声更为灵敏，能够更早地检测到心肌的损伤，有助于区分HFpEF的潜在病因^[17]。最近的研究结果显示，心肌整体纵向应变受损可以预测HFpEF的表型，进而评估心脏不良事件发生的可能^[18-19]。另有研究结果表明，将LAVI与心肌应变的相关参数结合用于评估HFpEF的心脏功能，可显著提高患者左心室舒张功能减低及左心室充盈压升高的检出率^[20]。

与传统超声心动图相比，CMR图像质量较高，可以无创、全面地评估心脏结构、功能和心肌活性等信息，并且能够定量分析心肌质量及心肌组织特征，做到“一站式”检查。

CMR有良好的组织分辨率，并且不受声学窗口的限制，是心脏结构和功能评估的“金标准”。Vassiliou等^[21]的研究结果提示，HFpEF患者左心房的体积增大通常提示其预后不良，而CMR可通过评价治疗后左心房体积的变化反映HFpEF患者的临床治疗效果。而CMR相位对比血流检测技术可直接测量平面图像的血流，进而得到二尖瓣的流入量和组织运动速度，其结果与超声心动图的一致性良好，可用于评估HFpEF患者的血流动力学改变^[22]。此外，最近的HFpEF-Stress试验将运动CMR与右心导管侵入性检查进行比较，结果显示运动CMR能够高度准确地识别HFpEF。其中，运动应激期间的左心房长轴缩短被认为是HFpEF的独立预测因子^[23]。

近年来，关于CMR特征跟踪技术的研究逐渐增多。此项技术无需扫描额外序列即可追踪心动周期中的心肌变形，通过检测心肌应变和心肌应变率可实现对心肌节段和整体舒缩功能的评估。Rankin等^[24]发现，CMR特征跟踪技术测得的纵向应变是复合终点事件的独立预测因子，提示了CMR特征跟踪技术在评估HFpEF预后中的潜在价值。

以上检查方法可以较好地评估心脏结构、功能等信息，但是其评价结果尚达不到早期发现HFpEF的目的，因而需要更多更先进的手段为HFpEF患者提供早期诊断和治疗的依据，以改善其生活质量，降低心血管事件的发生率和病死率。HFpEF患者在早期即可出现心肌僵硬度的增加，这与疾病早期心肌的纤维化密切相关，是发生心脏舒张功能障碍的基础。

相较于超声心动图，CMR可通过多参数成像评估心肌的纤维化程度，反映心肌僵硬度。CMR的广泛应用可能有助于解决HFpEF常见的心肌纤维化病变的诊断问题。

心肌延迟强化（late gadolinium enhancement，LGE）目前被认为是无创性检测心肌纤维化的“金标准”，其基于对心肌质量的评价，可辅助HFpEF的鉴别诊断，并对HFpEF的危险因素心肌淀粉样变进行早期检测。目前，LGE在评价缺血性心肌病或非缺血性心肌病的心肌纤维化方面均已得到了广泛认可^[25]。相关研究结果表明，LGE技术检出的心肌纤维化可以独立预测HFpEF患者心因性死亡以及失代偿性心衰入院的风险，因此有助于HFpEF的风险分层^[26]。

T1 mapping技术是一种新兴的CMR定量组织表征技术，可将心肌的纤维化程度量化为细胞外容积分数，从而实现无创对心肌组织的局限性和弥漫性纤维化的定量评价，并有望实现对HFpEF的早期诊断^[27]。在HFpEF患者中，细胞外容积分数的增高可反映心肌的弥漫性纤维化，并与心血管事件发生率及死亡风险的升高相关^[28]。Kanagala等^[29]发现，与体表面积相关的心肌细胞外容积分数指数与心室重构和肾功能不全显著相关，可以预测HFpEF患者的不良结局。

但是，相较于超声心动图， CMR检查的扫描时间较长，时间分辨率和空间分辨率较低，其测量结果更容易受到患者的心跳及活动的影响，部分心律失常患者应慎用。

核素显像可通过追踪放射性示踪剂在体内的分布或代谢情况，并通过SPECT或PET技术实现对心肌病变的评价。

冠状动脉微血管功能障碍可能造成微血管灌注不足，使心功能进一步恶化，促使HFpEF向射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）发展。因此，心肌缺血的评估对于HFpEF患者的临床管理具有重要的意义。核素心肌灌注显像是评价心肌供血情况的重要影像技术，其可通过计算得出心肌血流量及心肌血流储备值，应用于心脏血流灌注情况的分析^[30]。Srivaratharajah等^[31]的研究结果显示，美国纽约心脏病学会（NYHA ） 心功能分级为3~4 级的患者的心肌血流储备值明显低于美国纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级为 1~2 级的患者，这表明心肌灌注显像可通过评价微血管灌注实现对HFpEF的早期评估。并且有研究结果显示，在没有明显冠状动脉疾病的HFpEF患者中，冠状动脉血流储备的受损和舒张功能障碍的存在与心脏不良事件发生风险的显著增加有关，这表明冠状动脉微血管的缺血可能在HFpEF的病理生理学中起重要作用^[32]。此外，基于碲锌镉探测器的心脏专用D-SPECT成像设备相较传统SPECT设备对于心肌血流的评估更为快速精确，有望替代PET心肌血流灌注显像进行定量分析。

近年来，心肌淀粉样变已成为HFpEF治疗中的研究热点。心肌淀粉样变是一种限制性和肥厚性心肌病，其病因为蛋白错误折叠，形成淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终可导致心室肥厚和心力衰竭。研究结果表明，许多HFpEF患者可探测到心肌淀粉样变^[33-34]。相比CMR检查，核素显像对心肌淀粉样变的诊断具有良好的灵敏度和特异度，可为淀粉样变的分型提供进一步的诊断信息^[35]。一项基于¹⁸F-氟哌啶PET显像的研究结果证明了核素显像对于探测心肌淀粉样变的潜在价值，这对心肌淀粉样变未来的研究和临床治疗具有重要意义^[36]。

随着核医学显像仪器的快速发展和新型放射性药物的广泛应用，HFpEF在分子病理生理学和神经激素水平上的改变愈发受到重视。多项研究结果表明，心脏交感神经系统的激活在心力衰竭的病理生理过程中起着关键性的作用^[5-6]。当发生HFpEF时，心脏交感神经系统过度活跃并可出现心肌交感神经支配的受损，这种心肌交感神经支配受损已被证明与HFpEF 患者进行性发展的左心舒张功能降低密切相关^[37]。

心脏交感神经受体显像是利用¹¹C-间羟基麻黄素（¹¹C-hydroxyephedrine，¹¹C-HED）、¹²³I-间碘苄胍（¹²³I-metaiodobenzylguanidine，¹²³I-MIBG）等儿茶酚胺类似物标记的显像剂，参与肾上腺素能神经递质的生物合成与释放过程，对心脏交感神经的活动进行标记并显像，从而可以评价心脏交感神经功能，目前有望应用于HFpEF的早期诊断与预后评估。

心脏¹²³I-MIBG SPECT显像可通过心脏17或20段分法对显像剂摄取进行评分并计算总缺损得分，也可通过计算早期或晚期心脏/纵隔放射性计数的比值及¹²³I-MIBG清除率对心脏交感神经功能进行评估，并且其结果具有高度可重复性和可行性^[38]。ADMIRE-HF等相关研究结果表明，心力衰竭患者晚期心脏/纵隔放射性计数比值的降低和（或）¹²³I-MIBG清除率的增加可以作为心脏衰竭病情进展和致死性心脏事件发生的独立预测因子^[39-40]。此外，Seo等^[41]的研究结果表明，总缺损得分与左心室质量指数显著相关，缺损得分为高分的患者发生心脏事件的风险显著高于中或低分的患者，并且高分患者的¹²³I-MIBG清除率也显著高于低分患者。目前，HFpEF患者¹²³I-MIBG显像结果异常已被证实与致命性的心律失常相关，并可为HFpEF提供重要的预后信息，应用于临床HFpEF患者的管理^[42-43]。

目前最常用的PET心脏交感神经受体显像技术为¹¹C-HED显像，其可定量测量放射性计数，并通过计算显像剂分布容积和滞留指数，反映交感神经密度，使心脏交感神经去神经支配的整体和分段分析成为可能^[43]。de Haan等^[44]通过比较LGE和¹¹C-HED PET显像，发现交感神经的局部支配缺损与HFpEF患者的心脏收缩功能障碍和纤维化程度有关，证明了¹¹C-HED PET检查可为HFpEF患者的心肌损害提供相对完整的衡量标准。

随着对心脏交感神经受体显像研究的进一步深入，肾上腺素类显像剂¹¹C-肾上腺素和¹¹C-去甲肾上腺素被发现同样可以评估心脏的交感神经支配，并可以显示儿茶酚胺摄取、代谢和囊泡储存的整个过程，因此，研究人员预测其能更好地反映交感神经囊泡的储存功能，对交感神经病变的检测也更加灵敏^{[36, 45]}。近年来的研究结果表明，新型的PET示踪剂¹⁸F-氟溴苯烷克服了¹¹C标记显像剂的半衰期较短、临床应用受限等问题，在缺血性和非缺血性心力衰竭患者中的分布与¹¹C-HED相当，有望在今后的研究中提供更全面的信息^[46]。目前，心脏神经受体显像应用于HFpEF的研究仍相对较少，但这种非侵入性的检查可以准确评估心脏交感神经活性，并与临床结果密切相关，证实了交感神经系统的过度活跃是心力衰竭的重要病理生理改变，有望被进一步应用于HFpEF的临床研究。

此外， PET/MRI技术将PET的分子显像与MRI的软组织对比良好、多参数显像且分辨率高的优势相结合，达到优势互补，已应用于动脉粥样硬化、缺血性心肌病、心肌淀粉样病变等疾病领域^[47]。虽然目前尚缺少PET/MRI用于评估HFpEF的报道，但其具有同时评价心脏交感神经功能和心肌纤维化程度的能力，可以“一站式”完成对HFpEF的全面评估，可能在今后进一步简化HFpEF的诊断步骤并推动HFpEF的精准诊疗。

与传统影像方法相比，核素显像可以在心脏结构和血流动力学改变发生前探测到心肌的病理改变，但目前对于HFpEF的研究相对有限，主要集中在病因学及病理生理学方面。不同影像检查方法在HFpEF中的应用的比较见表1。

综上所述，HFpEF 是一种复杂的临床综合征，目前关于HFpEF 的早期诊断和心脏功能评估仍存在挑战和争论。虽然传统的超声心动图和CMR可以对左心室收缩和舒张功能进行良好的监测，但随着影像技术的不断发展，先进的多模态成像技术的联合应用可同时做到心肌组织特征评估和功能定量分析，能够更加全面地评估HFpEF患者心脏结构及功能的改变。其中，心脏神经受体显像技术能够探测并量化心脏自主神经的重要信息，提供其他心脏检查无法提供的视角，其应用有望对HFpEF的复杂病理生理机制进行更多的研究，以帮助筛查和检测特定病因，并进行早期诊断及更好地风险分层，从而指导临床治疗决策。

利益冲突　所有作者声明无利益冲突

作者贡献声明　李维负责文献的检索、综述的撰写；王雪梅负责命题的提出、综述的审阅与修改