1913年，Plummer^[2]曾描述了与Graves病不同的第二种甲亢，其由甲状腺结节引起，占甲亢病因的3%左右，之后将此病命名为Plummer病。在Plummer病具有自主功能的结节中，甲状腺滤泡细胞自主分泌甲状腺激素，结节内成分与正常的甲状腺组织实质非常接近，而结节外的正常甲状腺仍受垂体的功能调节。Plummer病的结节可以是单发或多发，其中可自主分泌甲状腺激素并引起甲亢的单发结节又称甲状腺毒性腺瘤（toxic adenoma，TA）或自主性甲状腺高功能腺瘤，引起甲亢的多发结节称为毒性多结节性甲状腺肿（toxic multinodular goiter，TMNG），这些可自主分泌甲状腺激素的结节也称为AFTN，由Goetsch^[3]在1918年首次描述。

AFTN的“自主性”指的是甲状腺细胞的功能活动不依赖TSH，即结节不受TSH调节，可自主分泌甲状腺激素进而引起甲亢。有研究者认为，编码促甲状腺激素受体（thyroid-stimulating hormone receptor, TSHR）和活化G蛋白的基因突变是AFTN自主分泌甲状腺激素的主要原因^[4]。AFTN中的碘运输和碘转化率升高，可能与甲状腺过氧化物酶（TPO）和钠碘同向转运体的mRNAs表达增加有关，这也解释了放射性核素显像中“热”结节的碘摄取和代谢水平以及激素分泌水平升高的原因^[5]。局限于TA组织的功能获得性TSHR突变（体细胞突变）导致腺苷酸环化酶和细胞内环磷酸腺苷的积累，从而促进了甲状腺细胞的增殖；另外，功能获得性TSHR突变也是TMNG功能亢进结节形成的原因^[6]。体细胞TSHR突变的发生率在TA中高达82%，在TMNG中高达60%^[7]。碘缺乏是结节性甲状腺疾病流行病学中重要的风险因素，在AFTN的形成过程中也起着重要作用，长期缺碘将引起甲状腺细胞的过度增殖与基因复制率升高。由于在甲状腺激素合成过程中产生的过氧化氢与自由基可能会破坏基因组导致突变，使得甲状腺具有很高的自发突变率，在基因高复制率与高突变率的共同影响下，甲状腺细胞发生突变形成自主的甲状腺细胞团簇^[8-9]。

AFTN的诊断通常是根据患者的症状、体征，结合实验室检查以及影像学检查来确定的。

AFTN患者早期往往缺少明显的症状和体征，通常在体检时通过甲状腺触诊或甲状腺彩色多普勒超声（简称彩超）检查发现。随着病情的进展，结节较大或者其位置靠近气管、神经时可出现颈部压迫症状。AFTN可自主产生甲状腺激素，过多的甲状腺激素释放入血液中可引起高代谢症候群^[10]。处于毒性结节前期的患者，其临床表现不典型，但长期处于该状态下会引发心血管疾病（如房颤、心动过速等）以及骨质疏松；处于毒性结节期的患者伴有甲亢症状，如心悸、胸闷、多汗、消瘦等，症状通常较原发性甲亢轻，部分老年患者症状不典型，表现为“淡漠型”甲亢，多数患者一般无“突眼征”。

甲状腺功能与血液循环中游离三碘甲腺原氨酸（FT₃）、游离甲状腺素（FT₄）及TSH的水平均密切相关，测定FT₃、FT₄及TSH水平能很好地反映甲状腺功能的状态，AFTN患者的甲状腺功能可随着结节进展而发生变化，表现为甲状腺功能正常、亚临床甲亢与临床甲亢状态^[11]。目前，国内外甲状腺疾病诊疗指南均推荐所有甲状腺结节患者应检测血清TSH水平，TSH水平降低，说明结节具有功能，应进一步判断游离三碘甲腺原氨酸（FT₃）、游离甲状腺素（FT₄）是否处于正常范围内，以诊断亚临床甲亢或临床甲亢。抗甲状腺抗体包括甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）、促甲状腺激素受体抗体 （thyroid stimulating hormone receptor antibody，TRAb），这些抗体是自身免疫性疾病的标志物，包括Graves病和自身免疫性甲状腺炎，其中TRAb是Graves病的直接致病原因，也是对Graves病与AFTN引起的甲亢进行鉴别的重要参考因素。抗甲状腺抗体的检测对甲状腺结节的常规检查来说不是必要的，在TSH水平升高时可检测甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb），以明确是否合并自身免疫性甲状腺炎^[9-12]。

甲状腺彩超检查在评估甲状腺结节方面具有高度的灵敏度和准确性，可以根据结节性质、回声强弱、有无钙化、边界是否清晰、生长方式、病灶多少、有无区域淋巴结转移等来判断结节的良恶性^[13]。甲状腺彩超检查可明确AFTN的结节大小、数目和具体部位，并排除放射性核素显像中由于局部腺体增厚等原因造成的“热”结节。TA在超声检查下多表现为单发结节、内部回声以实性为主、边界清楚且有明显的声晕和包膜。TA呈高代谢状态，腺瘤内血管丰富，彩超下表现为局部血流信号丰富^[14]。而TMNG在超声检查下大多表现为多个不同回声结构、大小不等、边界大部分较为模糊且无明显声晕和包膜，功能性和非功能性甲状腺结节通常并存^[6]，结节由扩张的滤泡集合而成，内部易出现退行性变化，形成局部纤维化、囊肿等，促使周围血液循环障碍，彩超下常表现为血流信号不足^[15]。

甲状腺放射性核素显像中，AFTN表现为局部高摄取的“热”结节，其中TA表现为单个“热”结节，结节周围或对侧正常的甲状腺组织出现抑制现象而不显影或呈放射性稀疏区；TMNG表现为多发“热”结节，结节周围受到抑制的甲状腺组织显影稀疏或缺损。有时，TMNG在显像中会与Graves病伴结节性甲状腺肿难以区分，两者均可表现为显像剂摄取浓聚区与减淡区相间，需结合病史、实验室检查等来鉴别。与超声检查相比，放射性核素显像提供的是功能学信息而非形态学信息，有研究结果表明，将放射性核素显像纳入甲状腺结节超声分级有效减少了不必要的细胞学检查^[16]。欧美甲状腺协会指南均推荐甲状腺结节患者仅在TSH水平降低的情况下行甲状腺放射性核素显像，通过“热”结节来进一步确诊AFTN^[11-17]。但指南并未对TSH水平正常或升高的患者推荐行甲状腺放射性核素显像，原因可能是AFTN的发病率较低且通常伴有TSH水平降低，因缺乏不同TSH水平的大规模前瞻性临床研究，指南推荐方案仍存有较大争议。在德国，对于AFTN长经>10 mm者，无论TSH水平如何，均建议行甲状腺放射性核素显像^[16]。

细针穿刺活检是最为重要的组织和细胞学检查方法，是判断AFTN良恶性最为重要的依据。有功能的AFTN多数为良性，很少发生恶变，因此对于AFTN，常规不推荐行该检查，只有在超声检查提示恶性的情况下才推荐行细针穿刺活检^[11]。恶性 AFTN 在临床上的发病率仅为1%，其病理类型多为甲状腺乳头状癌^[18]，且仅见于病例报道，缺乏大规模的临床数据^[19]。

目前，手术和¹³¹I治疗均是治疗AFTN的有效且成功率很高的方法，均被国际上多个医学学会指南推荐^[20-21]。国外对TMNG不同治疗方法的研究结果显示，TMNG患者手术失败或需要再次手术的风险均<1%，但术后需进行甲状腺素片替代治疗的风险为100%^[22]。当结节长径>4 cm，或出现压迫症状或体征（吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳等）引起患者不适时，均为手术治疗的适应证^[23]。手术常会引起一些术后并发症，如呼吸困难、短暂或永久性喉返神经损伤（声音嘶哑）、喉上神经损伤（饮水呛咳、音调变低）、甲状旁腺误切和甲状腺危象等。¹³¹I治疗后需重复治疗的风险约为20%^[22]，具有安全、简便的优点，得到了更多临床医师和患者的认可^[24]。ATD治疗则主要用于手术前准备阶段，可控制甲亢症状，但不会使结节体积缩小且治疗后极易复发，长期使用ATD对患者的肝肾功能将造成较大的负担。RFA治疗目前仍被视为一种试验性的治疗方法，被选择性地用于某些患者^[11]。有研究结果表明，RFA治疗AFTN的疗效有较大的不确定性，且与结节体积和甲亢程度呈正相关^[25]。RFA治疗仅可作为结节较大或甲亢程度较重的AFTN患者的替代治疗方法，如有手术或¹³¹I治疗禁忌证或患者不愿意接受这2种治疗的情况下可考虑实施^[21]。

甲状腺滤泡细胞摄取¹³¹I的过程与摄取碘离子（I⁻）相同，当I⁻进入甲状腺滤泡细胞后，在甲状腺过氧化物酶（TPO）的作用下，与甲状腺球蛋白上的酪氨酸结合，形成碘化酪氨酸，再进一步合成甲状腺激素^[26]。甲状腺合成甲状腺激素时，其碘的摄取量及甲状腺激素的合成速度与甲状腺功能相关^[27]。

在正常情况下，甲状腺激素的合成受到垂体分泌的TSH水平的调节，也是刺激甲状腺组织摄取碘到滤泡细胞中所必需的。AFTN以外的正常甲状腺组织功能因AFTN分泌的甲状腺激素抑制TSH的分泌而间接受到抑制，因此，¹³¹I治疗时¹³¹I更多地集中在AFTN中，结节摄碘功能更活跃，进而聚集更多的β射线，致使结节处于进行性放疗中，最终失去功能，达到破坏甲状腺结节的目的，而结节以外的正常甲状腺组织所受的影响很小^[28]。

美国甲状腺协会指南指出，¹³¹I治疗甲亢的目标是使患者甲亢病情得到控制，达到甲状腺功能正常或出现甲状腺功能减退症（简称甲减）。但更多的医患更希望以最低的甲减发生率来达到甲亢治愈的目的，即在使AFTN结节体积缩小的同时，患者达到最佳的甲亢缓解率及最低的甲减发生率。目前，国内外使用的¹³¹I治疗剂量的选择方法主要包括固定剂量法和计算剂量法。固定剂量法根据结节大小、¹³¹I摄取率等情况对¹³¹I治疗剂量进行适当增减，一般当结节长径<3 cm时，一次性给予555~1110 MBq（15~30 mCi）；当结节长径> 3 cm 时，给予 740~1110 MBq（20~30 mCi）^[4]；计算剂量法则通过估算结节质量、¹³¹I 摄取率和（或）有效半衰期计算出结节的吸收剂量，但由于结节的质量估算较为困难，且易受干扰，目前多采用固定剂量法。Kahraman等^[29]通过超声估算结节质量，并对¹³¹I治疗TNMG患者进行长期随访，结果显示计算剂量法的总体治愈率与固定剂量法相比，差异无统计学意义。Roque等^[30]对TMNG患者的研究结果显示，采用555 MBq的固定剂量法方案的患者在甲亢治愈的同时，甲减发生率更低。Ronga等^[31]对1402例AFTN患者进行回顾性研究发现，结节长径<5 cm的患者仅需单次接受592 MBq的固定治疗剂量即有良好的治愈效果，结节长径<3 cm的患者接受370 MBq的固定治疗剂量即可，而对长径>5 cm的结节也可使用¹³¹I治疗，但需多次治疗并使用较高的治疗剂量（>592 MBq）。

在不影响结节治愈率和甲亢缓解率的前提下，为了降低永久性甲减的发生率，需探寻最优的固定治疗剂量，这仍需要大规模的临床研究来进一步优化个体化治疗方案。

¹³¹I进入人体后与I⁻竞争性地进入甲状腺组织，治疗前需要采取低碘饮食至少1~2周，包括避免含碘造影剂及胺碘酮等含碘丰富的药剂的影响。低碘饮食消耗掉体内储存的碘，使钠碘同向转运体的表达水平升高，促进AFTN对¹³¹I的摄取，从而增强了¹³¹I的治疗作用^[32]。ATD的药理机制是抑制甲状腺内过氧化物酶的活性，阻滞酪氨酸的耦联以及甲状腺内碘化物的氧化，从而阻碍T₃、T₄的合成^[33]。有研究结果显示，使用ATD对¹³¹I治疗患者进行预处理将导致甲减的发生风险升高，这可能是因为ATD使部分被甲亢状态抑制下的甲状腺功能得到恢复，并且TSH水平的升高使结节旁正常甲状腺组织对¹³¹I的摄取增强，导致该部分甲状腺因¹³¹I治疗引起的甲减的发生风险升高^[34]。

经¹³¹I治疗后，85%~100%的伴或不伴甲亢的AFTN患者的甲状腺体积可减小约40%，有自主功能的结节可明显缩小，且甲状腺功能可恢复正常^[35]，特别是对于高龄、有严重的并发症、有颈部手术史或颈部瘢痕的患者，¹³¹I治疗有其独特的优势^[22]。当母体摄入¹³¹I后，其通过胎盘或乳汁进入胎儿或婴儿体内，将会损伤其甲状腺或其他脏器，因此女性处于妊娠期或哺乳期是¹³¹I治疗的绝对禁忌证。当患者颈部出现压迫症状或体征、合并甲状腺癌或甲亢、甲状腺结节较大（质量>80 g）、碘摄取不足时不推荐行¹³¹I治疗^[22]。

¹³¹I治疗后多数患者无不良反应，特别是当治疗剂量<1110 MBq时不良反应很少发生^[34]；少数患者早期可出现不良反应，主要表现为乏力、食欲减退、恶心、唾液腺炎症等短暂性反应，一般在数天内即可消失，但出现喉头水肿和甲亢危象的情况也有个案报道^[36]。¹³¹I治疗AFTN伴甲亢患者的临床治愈目标是使甲状腺激素水平恢复正常或减低至非甲亢状态，当出现甲减时可服用外源性甲状腺激素替代治疗。有研究结果表明，TA的临床治愈率>90%，治疗后结节体积平均缩小约70%；TMNG的临床治愈率约>80%，治疗后结节体积平均缩小约30%，这可能与TMNG患者中结节通常对碘的摄取不均匀有关^{[30, 37-38]}。¹³¹I治疗后，TA比TMNG患者有更高的甲减发生率，TMNG患者仍存在甲亢的概率比TA患者更高，治疗前患者有较高的TSH水平和较小的甲状腺体积均会使治疗后甲减的发生风险升高^[32]。¹³¹I治疗后绝大部分患者在3个月内达到治愈目标，治疗后5年甲减的发生率<50%，随着随访时间的延长，甲减的发生率也随之升高^{[30, 34, 37-38]}。永久性甲减的发生率随着年龄的增加而升高，并且与¹³¹I摄取率、ATD预处理呈正相关^[33]。

AFTN伴甲亢患者¹³¹I治疗的预后取决于治疗时自主性甲状腺组织的大小和TSH水平。TSH水平正常或升高均有助于碘被自主和非自主性的甲状腺组织吸收，从而破坏AFTN和正常甲状腺组织，但会使甲减的发生风险升高^[29]。少数AFTN伴甲亢患者治疗后可诱发自身免疫反应，产生较多的TRAb而加重甲亢。Dunkelmann等^[39]对1428例AFTN患者的回顾性研究结果显示，¹³¹I治疗后15例（1.05%）患者出现明显或可疑的辐射诱发的Graves病，其中10例出现TRAb水平升高。刘娜和刘雪辉^[40]报道了1例¹³¹I治疗甲状腺自主高功能腺瘤诱发Graves病，且TRAb水平升高的病例，再次给予小剂量¹³¹I治疗后，患者甲亢病情很快得到控制。此外，有极少数AFTN患者¹³¹I治疗后出现甲状腺炎^[41]。Nygaard等^[42]的研究结果显示，有13%出现甲减的TMNG患者¹³¹I治疗前均检测到TPOAb阳性，TPOAb阳性可能是¹³¹I治疗后引起永久性甲减风险升高的标志。

AFTN是引起甲亢的病因之一，其“自主性”主要与TSHR和活化G蛋白的基因突变相关，未来可能有更多的相关突变基因被发现。AFTN可随着结节进展而逐渐出现甲亢症状，但其症状通常较Graves病轻，且不伴突眼征。AFTN伴亚临床甲亢虽症状不明显，但长期存在可能引发慢性心血管病等。甲状腺放射性核素显像是诊断其自主性功能的唯一方式。手术和¹³¹I治疗均为AFTN治疗的一线方法，ATD多于术前和暂时症状缓解时使用，存在禁忌证的情况下可考虑进行RFA治疗。彩超检查不仅可以显示AFTN的形态学特点，也能提供血流动力学检测信息。AFTN很少为恶性，仅见于个案报道中，因此不推荐对其行细针穿刺活检。与计算剂量法相比，固定剂量法更加简便适用，二者的治愈率也接近，但¹³¹I治疗后永久性甲减的发生可能是限制固定剂量法应用的主要因素，因此，探索最优的治疗剂量仍有重要意义。¹³¹I治疗前TRAb水平升高可能是诱导治疗后出现Graves病的高风险因素，TPOAb、年龄、ATD预处理均可使治疗后永久性甲减的发生风险升高。此外，对于甲状腺功能正常的AFTN患者是否需行¹³¹I治疗，以及伴甲亢的患者¹³¹I治疗剂量如何选择才能使患者获得最大收益，仍需更多的研究进行探索。

利益冲突　所有作者声明无利益冲突

作者贡献声明　王秉攀负责文献的收集与检索、综述的撰写；陆克义负责命题的提出、综述的审阅