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鼻咽癌是我国,尤其是广东、广西地区高发的头颈部恶性肿瘤之一。由于鼻咽癌解剖学及生物学的特殊性,放疗或以放疗为主的综合治疗被公认为其有效的根治性治疗手段[1]。近年来,放疗技术不断发展进步,调强适形放射治疗(intensity-modulated radiation therapy, IMRT)技术具有强大的剂量调制能力,可在提高靶区剂量的同时降低靶区周围重要危及器官不必要的照射剂量,从而减轻鼻咽癌患者放疗早期和晚期的不良反应,改善患者的生活质量[2-3],提高肿瘤的局部复发控制率和患者的总生存率[4]。IMRT已逐渐成为鼻咽癌患者放疗的常规手段[5]。螺旋断层放射治疗(tomotherapy, TOMO)技术是IMRT的方式之一,其具有比常规加速器更强的调制能力。陈欣等[6]比较了12例局部晚期鼻咽癌患者的TOMO计划、IMRT计划和容积弧形调强放射治疗(VMAT)计划,发现TOMO计划在局部晚期鼻咽癌患者的治疗中对复杂靶区的调制能力更强。崔珍等[7]比较了140例局部晚期鼻咽癌患者的TOMO计划与常规直线加速器的IMRT计划,发现在局部晚期鼻咽癌患者的IMRT中,TOMO较常规直线加速器放疗剂量的均匀性更好、剂量梯度更大,可以更好地保护正常器官。目前,放疗计划系统Ray Station 7(V6.99,瑞典Ray Search公司)中添加了多个模块,其中之一是用于设计螺旋断层调强计划的模块。本研究对比分析Ray Station 7(V6.99)和目前临床上常用的TOMO(Hi-Art@5.1.3,美国安科瑞公司)2种治疗计划系统对复杂病种鼻咽癌设计放疗优化治疗计划的剂量,评估Ray Station 7治疗计划系统的螺旋断层调强计划设计模块在临床应用中的可行性,为鼻咽癌患者选择更优的螺旋断层调强计划提供参考的依据。
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回顾性分析2018年5至12月于中山大学肿瘤防治中心完成TOMO治疗计划的15例鼻咽癌患者的临床资料,其中男性11例、女性4例,年龄(44.0±17.7)岁。纳入标准:①组织病理学检查结果证实为鼻咽癌;②既往未接受过放疗;③放疗照射范围只包括头颈部。排除标准:①鼻咽癌已向其他器官转移;②鼻咽癌复发。 将15例鼻咽癌患者的临床资料(包括CT图像、治疗计划、治疗计划的剂量文件、靶区及器官勾画的结构文件)从TOMO治疗计划系统导出至Ray Station 7治疗计划系统中,并在该系统中建立相应的CT密度曲线,以便进行治疗计划的设计。所有患者的放疗计划均采用2种治疗计划系统进行优化。所有患者均于治疗前签署了知情同意书。本研究符合《赫尔辛基宣言》的原则。
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所有患者均采取仰卧位,双手自然下垂并拢,头颈部用热塑膜固定。在患者体表和面罩上做好标记并贴好铅点,使用Big Bore型大孔径CT(荷兰飞利浦公司)进行扫描,管电压140 kV,管电流350 mA。扫描范围覆盖整个靶区,扫描上下界在靶区的基础上各多出10 cm,扫描层厚3 mm。扫描后通过DICOM将CT图像传至TOMO治疗计划系统自带的工作站。
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由2名具有5年以上工作经验的放疗科医师在TOMO治疗计划系统工作站上逐层勾画靶区和正常器官的结构,包括鼻咽癌原发病灶的大体肿瘤靶区(gross tumor volume,GTV)(GTVnx),双侧淋巴结病灶的GTV(GTVnd),原发病灶侵犯区域的临床靶区(clinical target volume,CTV)(CTV1),CTV1和GTVnd外扩+GTVnd所在淋巴引流区+需要预防性放疗的阴性淋巴引流区的CTV(CTV2)。在肿瘤所有GTV(GTVnx、GTVnd)和CTV(CTV1、CTV2)的基础上向各方向外扩3 mm,对应生成鼻咽癌原发病灶的计划靶区(planning target volume,PTV)(PTVnx)、双侧淋巴结病灶的PTV(PTVnd)、原发病灶侵犯区域的PTV(PTV1),CTV1和GTVnd外扩+GTVnd所在淋巴引流区+需要预防性放疗的阴性淋巴引流区的PTV(PTV2)。所有外扩后形成的结构在皮肤附近的,均需向皮肤内方向缩3 mm,形成最终的PTV。
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TOMO计划的窗射野大小均为2.51 cm,螺距为0.287,调制因子初设为3.8,剂量网格为精细模式,对应计算网格为0.195 cm×0.195 cm。X射线能量为6 MV,剂量率固定为886 MU/min。硬件配置为2个6核的Xeon 5645 CPU(中央处理器)。
Ray Station 7计划设计的条件与TOMO计划基本相同,其射野对应的固定铅门为2.51 cm,螺距为0.287,对应计算网格为0.225 cm×0.225 cm。该治疗计划系统中无调制因子设置项目,但可以设置治疗时间的上限,为了使2种计划具有可比性,在Ray Station 7计划优化时参考了TOMO计划的执行时间。X射线能量为6 MV,剂量率为880 MU/min。硬件配置为12核的Xeon Gold 6128 CPU(中央处理器)和NVIDIA Quadro P6000的GPU(图形处理器)。
Ray Station 7和TOMO计划对应的不同PTV的处方剂量相同:PTVnx为6 000~7 200 cGy,PTVnd为6 000~6 996 cGy,PTV1为5 400~6 600 cGy,PTV2为4 800~5 940 cGy,治疗次数为30~33次。
Ray Station 7和TOMO治疗计划系统的优化参数均使用剂量-体积直方图(DVH)对靶区和危及器官的剂量目标进行约束。2种治疗计划系统设计的计划采用相同的剂量学评价指标,即95%的处方剂量至少要覆盖95%的靶区体积。按TOMO计划中每例患者放疗计划PTVnx 的平均剂量(mean of the dose,Dmean)对对应Ray Station 7计划的剂量分布进行剂量归一。
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比较2种治疗计划系统的V100、V95(100%、95%处方剂量覆盖靶区的体积占靶区总体积的百分比),D1%、D98%、D99%(覆盖靶区1%、98%、99%体积的剂量),均匀性指数(homogeneity index, HI),适形指数(conformity index,CI)。CI和HI分别采用以下2个公式计算。
$ {\rm{CI}} = \frac{{{\rm{V}}_{100} \times {\rm{TV}}({\rm{P}})}}{{{\rm{V}}({\rm{P}})}} $ 式中:TV(P)为处方剂量覆盖靶区的绝对体积(ml);V(P)为处方剂量的剂量线在患者体内包绕的绝对体积(ml)。
$ {{\rm{HI}}}=\frac{{{\rm{D}}}_{1{\%}}-{{\rm{D}}}_{98{\%}}}{{{\rm{D}}}_{{\rm{p}}}}\times 100{\%} $ 式中:Dp为处方剂量。
比较2种治疗计划系统的重要危及器官的以下剂量学指标:基于脊髓外扩形成的计划危及器官靶区(planning organ at risk volume of spinal cord,PRV-SC)的D1 ml(PRV-SC中包绕1 ml体积的等剂量线对应的剂量)、V50 Gy、V40 Gy、V30 Gy(PRV-SC中50、40、30 Gy对应的等剂量线包绕的体积占PRV-SC的百分比)、Dmean,基于脑干外扩形成的计划危及器官靶区(planning organ at risk volume of brainstem,PRV-BS)的D1%(覆盖PRV-BS 1%体积的剂量)、V60 Gy(PRV-BS中60 Gy对应的等剂量线包绕的体积占PRV-BS的百分比)、Dmean,双侧腮腺的Dmean,双侧颞叶的Dmean、V60 Gy(颞叶中60 Gy对应的等剂量线包绕的体积占颞叶体积的百分比)。
比较同一例鼻咽癌患者的放疗计划在2种治疗计划系统中的剂量-体积直方图和平面剂量分布图。
记录2种计划的优化时间和执行时间,用于分析比较2种计划的效率。
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应用SPSS v19.6软件对数据进行统计学分析。符合正态分布的计量资料以
$ \bar x \pm s $ 表示,组间比较采用配对样本t检验的双侧检验(方差齐)。P<0.05为差异有统计学意义。 -
Ray Station 7计划和TOMO计划的靶区剂量学指标的比较见表1。2种治疗计划系统设计的所有鼻咽癌治疗计划均达到临床要求。Ray Station 7计划的PTVnx的V100明显大于TOMO计划,且差异有统计学意义(P<0.05);Ray Station 7计划的PTV1和PTV2的V100、V95均略小于TOMO计划,且差异均有统计学意义(均P<0.05);Ray Station 7计划的PTV2的CI、TV(P)低于TOMO计划,V(P)大于TOMO计划,且差异均有统计学意义(均P<0.05)。Ray Station 7和TOMO计划的PTVnx的V95、HI、CI、D1%、D98%、TV(P)、V(P),双侧PTVnd的V100、V95、D1%、D99%的差异均无统计学意义(均P>0.05)。图1A为1例鼻咽癌患者在Ray Station 7和TOMO治疗计划系统中的靶区剂量-体积直方图的比较。图2为该例患者在2种治疗计划系统中的平面剂量分布图的比较。
项目 Ray Station 7计划
(n=15)TOMO计划
(n=15)t值 P值 PTVnx V100(%) 97.5±2.1 94.9±3.9 2.74 0.031 V95(%) 99.7±0.3 99.8±0.2 −1.01 0.398 D1%(cGy) 7 008.5±746.5 6 996.0±767.0 0.35 0.231 D98%(cGy) 6 628.0±577.0 6 548.8±577.3 0.05 0.812 HI(%) 6.2±2.7 6.3±2.6 0.90 0.312 TV(P)(ml) 105.8±58.1 104.5±57.7 0.07 0.312 V(P)(ml) 229.7±168.8 200.2±137.8 0.25 0.357 CI(%) 59.8±26.1 64.0±24.3 0.04 0.943 PTV1 V100(%) 98.5±1.4 99.1±0.9 −3.19 0.011 V95(%) 99.3±0.7 100.0 −4.96 0.004 PTV2 V100(%) 98.6±1.1 98.9±0.9 −2.91 0.025 V95(%) 99.1±0.9 99.8±0.2 −4.38 0.002 TV(P)(ml) 917.8±291.2 924.6±288.6 −0.15 <0.001 V(P)(ml) 1 244.0±402.4 1 153.2±6.8 0.93 0.029 CI(%) 74.8±5.7 79.2±8.3 −3.61 0.006 PTVnd(左侧) V100(%) 98.5±1.5 98.1±1.9 −0.51 0.563 V95(%) 99.7±0.3 100.0 −1.51 0.308 D99%(cGy) 6 511.0±500.0 6 487.1±483.5 −0.54 0.056 D1%(cGy) 6 824.0±571.0 6 815.7±562.6 0.24 0.340 PTVnd(右侧) V100(%) 98.7±1.2 96.6±3.4 0.46 0.624 V95(%) 100.0 100.0 −0.31 0.673 D99%(cGy) 6 496.0±484.0 6 493.3±466.6 0.05 0.904 D1%(cGy) 6 851.0±583.0 6 807.0±587.5 0.75 0.136 注:TOMO为螺旋断层放射治疗;PTVnx为鼻咽癌原发病灶的计划靶区;V100、V95分别为100%、95%处方剂量覆盖靶区的体积占靶区体积的百分比;D1%、D98%、D99%分别为覆盖靶区1%、98%、99%体积的剂量;HI为均匀性指数;TV(P)为处方剂量覆盖靶区的绝对体积;V(P)为处方剂量的剂量线在患者体内包绕的绝对体积;CI为适形指数;PTV1为原发病灶侵犯区域的计划靶区;PTV2为以原发病灶侵犯区域的临床靶区(CTV1)和双侧淋巴结病灶的大体肿瘤靶区(GTVnd)外扩+GTVnd所在淋巴引流区+需要预防性放疗的阴性淋巴引流区的计划靶区;PTVnd为双侧淋巴结病灶的计划靶区 表 1 15例鼻咽癌患者Ray Station 7计划与TOMO计划的 放疗靶区剂量学指标的比较(
)$ \bar x \pm s $ Table 1. Dosimetry index comparison of the Ray Station 7 plan with TOMO plan for the radiotherapy target in 15 nasopharyngeal carcinoma patients (
)$ \bar x \pm s $ 图 1 Ray Station和TOMO 2种治疗计划系统在鼻咽癌患者(患者女性,47岁)放疗计划中靶区(A)和重要危及器官(B)的剂量-体积直方图
Figure 1. Dose-volume histogram diagrams of planning targets (A) and organs at risk (B) of a patient (female, 47 years old) with nasopharyngeal carcinoma with Ray Station 7 treatment planning system and TOMO treatment planning system
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Ray Station 7计划和TOMO计划的部分重要危及器官剂量学指标的比较见表2。Ray Station 7计划的PRV-SC的D1 ml、V30 Gy、V40 Gy和Dmean明显高于TOMO计划,且差异均有统计学意义(均P<0.01);Ray Station 7计划右侧颞叶的Dmean低于TOMO计划,且差异有统计学意义(P<0.05)。2种计划的PRV-SC的V50 Gy,PRV-BS的D1%、Dmean、V60 Gy,双侧腮腺的Dmean,左侧颞叶的V60 Gy、Dmean,右侧颞叶的V60 Gy的差异均无统计学意义(均P>0.05)。图1B为1例鼻咽癌患者在2种治疗计划系统中的重要危及器官剂量-体积直方图的比较。图2为该例患者在2种治疗计划系统中的平面剂量分布图的比较。
项目 Ray Station 7计划
(n=15)TOMO计划
(n=15)t值 P值 PRV-SC D1 ml(cGy) 3 750.0±250.0 3 443.6±309.3 3.34 0.006 V50 Gy(%) 0.03±0.03 0 1.96 0.190 V40 Gy(%) 0.7±0.7 0.1±0.1 6.71 <0.001 V30 Gy(%) 52.3±29.1 44.6±22.9 3.16 0.001 Dmean(cGy) 2 705.5±535.5 2 619.4±413.9 2.46 0.002 PRV-BS D1%(cGy) 4 880.0±1 600.0 5 254.6±755.1 −1.29 0.058 Dmean(cGy) 2 511.0±792.0 2 397.0±310.6 −1.29 0.141 V60 Gy(%) 1.6±1.6 3.6±3.6 −0.54 0.621 左侧腮腺 Dmean(cGy) 3 986.5±836.5 3 953.1±425.6 0.52 0.381 右侧腮腺 Dmean(cGy) 4 223.0±708.0 4 205.1±800.2 0.41 0.091 左侧颞叶 Dmean(cGy) 1 891.5±845.5 2 077.1±573.0 −0.31 0.587 V60 Gy(%) 6.7±6.7 6.5±6.5 0.28 0.244 右侧颞叶 Dmean(cGy) 1 639.5±594.5 2 150.3±735.6 −1.55 0.031 V60 Gy(%) 4.0±4.0 5.8±5.8 −0.37 0.126 注:TOMO为螺旋断层放射治疗;PRV-SC为基于脊髓外扩形成的计划危及器官靶区;D1 ml为PRV-SC中包绕1 ml体积的等剂量线对应的剂量;V60 Gy、V50 Gy、V40 Gy、V30 Gy分别为60、50、40、30 Gy的等剂量线包绕的体积占对应危及器官体积的百分比;Dmean为平均剂量;PRV-BS为基于脑干外扩形成的计划危及器官靶区;D1%为覆盖靶区1%体积的剂量 表 2 15例鼻咽癌患者Ray Station 7计划与TOMO计划的 重要危及器官剂量学指标的比较(
)$ \bar x \pm s $ Table 2. Dosimetric index comparison of the Ray Station 7 plan with TOMO plan for the organs at risk in 15 nasopharyngeal carcinoma patients (
)$ \bar x \pm s $ -
Ray Station 7计划的优化时间明显短于TOMO计划[(3.00±0.58)min对(120.00±17.00)min],且差异有统计学意义(t=−52.31,P<0.01)。
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Ray Station 7计划的执行时间为(611.0±94.2)s,TOMO计划的执行时间为(612.2±94.3)s,两者接近,且差异无统计学意义(t=−0.03,P>0.05)。
两种放疗计划系统用于鼻咽癌螺旋断层调强放疗计划的剂量学比较
Dosimetric comparison of helical tomotherapy plans for nasopharyngeal carcinoma with two radiotherapy planning systems
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摘要:
目的 比较Ray Station 7(V6.99)和螺旋断层放射治疗(TOMO)(Hi-Art@V5.1.3)2种放疗计划系统设计鼻咽癌螺旋断层调强放疗计划的剂量学差异。 方法 回顾性分析2018年5至12月于中山大学肿瘤防治中心完成TOMO治疗计划的15例鼻咽癌患者的临床资料,其中男性11例、女性4例,年龄(44.0±17.7)岁,按照与TOMO治疗计划系统相同的计划设置参数和临床剂量学的要求,在Ray Station 7治疗计划系统中设计TOMO计划。比较2种治疗计划系统设计的计划质量,分析100%、95%处方剂量覆盖靶区的体积占靶区总体积的百分比(V100、V95),覆盖靶区1%、98%、99%体积的剂量(D1%、D98%、D99%),均匀性指数(HI)和适形指数(CI),重要危及器官的剂量学指标,计划优化时间和计划执行时间。符合正态分布的计量资料的组间比较采用配对样本t检验的双侧检验。 结果 Ray Station 7和TOMO 计划的鼻咽癌原发病灶的计划靶区(PTVnx)的V100[(97.5±2.1)%对(94.9±3.9)%],原发病灶侵犯区域的计划靶区(PTV1)的V100[(98.5±1.4)%对(99.1±0.9)%]、V95[(99.3±0.7)%对100.0%],以原发病灶侵犯区域的临床靶区(CTV1)和双侧淋巴结病灶的大体肿瘤靶区(GTVnd)外扩+GTVnd所在淋巴引流区+需要预防性放疗的阴性淋巴引流区的计划靶区(PTV2)的V100[(98.6±1.1)%对(98.9±0.9)%]、V95[(99.1±0.9)%对(99.8±0.2)%]、CI[(74.8±5.7)%对(79.2±8.3)%],基于脊髓外扩形成的计划危及器官靶区(PRV-SC)中包绕1 ml体积的等剂量线对应的剂量(D1 ml)[(3 750.0±250.0) cGy对(3 443.6±309.3) cGy]、40和30 Gy对应的等剂量线包绕的体积占PRV-SC的百分比{V40 Gy[(0.7±0.7)%对(0.1±0.1)%]、V30 Gy[(52.3±29.1)%对(44.6±22.9)%]}、平均剂量(Dmean)[(2 705.5±535.5) cGy对(2 619.4±413.9) cGy],右侧颞叶的Dmean[(1 639.5±594.5) cGy对(2 150.3±735.6) cGy]的差异均有统计学意义(t=−4.96~6.71,均P<0.05)。PTVnx的V95[(99.7±0.3)% 对(99.8±0.2)%]、D1%(7 008.5±746.5) cGy对(6 996.0±767.0) cGy]、D98%[(6 628.0±577.0) cGy对(6 548.8±577.3) cGy]、HI[(6.2±2.7)% 对(6.3±2.6)%]、CI[(59.8±26.1)% 对(64.0±24.3)%],双侧淋巴结病灶的计划靶区(PTVnd)的V100[(98.5±1.5)%对(98.1±1.9)%、(98.7±1.2)%对(96.6±3.4)%]、V95[(99.7±0.3)% 对100.0%、100% 对100%]、D99%[(6 511.0±500.9) cGy对(6 487.1±483.5) cGy、(6 496.0±484.0) cGy对(6 493.3±466.9) cGy]、D1%[(6 824.0±571.0) cGy对(6 815.7±562.6) cGy、(6 851.0±583.0) cGy对(6 807.0±587.5) cGy]的差异均无统计学意义(t=−1.51~0.90,均P>0.05)。危及器官PRV-SC中50 Gy对应的等剂量线包绕的体积占PRV-SC的百分比(V50 Gy)[(0.03±0.03)%对0],基于脑干外扩形成的计划危及器官靶区(PRV-BS)的Dmean[(2 511.0±792.0) cGy对(2 397.0±310.6) cGy]、D1%[(4 880.0±1 600.0) cGy对(5 254.6±755.1) cGy]、60 Gy对应的等剂量线包绕的体积占PRV-BS体积的百分比(V60 Gy)[(1.6±1.6)%对(3.6±3.6)%],双侧腮腺Dmean[(3 986.5±836.5) cGy对(3 953.1±425.6) cGy、(4 223.0±708.0) cGy对(4 205.1±800.2) cGy],左侧颞叶Dmean[(1 891.5±845.5) cGy对(2 077.1±573.0) cGy],双侧颞叶中60 Gy对应的等剂量线包绕的体积占颞叶体积的百分比(V60 Gy)[(6.7±6.7)%对(6.5±6.5)%、(4.0±4.0)%对(5.8±5.8)%]的差异均无统计学意义(t=−1.29~1.96,均P>0.05)。Ray Station 7和TOMO 治疗计划系统的剂量均在临床要求范围内。Ray Station 7治疗计划系统用于鼻咽癌的计划优化时间短于TOMO治疗计划系统[(3.00±0.58) min 对 (120.00±17.00) min],且差异有统计学意义(t=−52.31,P<0.01),二者的计划执行时间相当[(611.0±94.2) s 对 (612.2±94.3) s],且差异无统计学意义(t=−0.03,P>0.05)。 结论 2种放疗计划系统设计的鼻咽癌螺旋断层调强放疗计划在剂量学上存在微小差异,均能满足临床要求。Ray Station 7治疗计划系统设计的鼻咽癌螺旋断层调强放疗计划可以明显节约优化时间。 -
关键词:
- 鼻咽癌 /
- 放射疗法,调强适形 /
- 螺旋断层放射治疗 /
- Ray Station
Abstract:Objective To evaluate the dosimetric difference of helical tomotherapy plans for nasopharyngeal carcinoma via Ray Station 7 (V6.99) and Tomotheraphy (TOMO) (Hi-Art@V5.1.3) treatment planning systems. Methods This retrospective analysis involved 15 patients of nasopharyngeal carcinoma who completed the TOMO plan in Sun Yat-sen University Cancer Center from May 2018 to December 2018. Among them, 11 cases were males and 4 cases were females, aged (44.0±17.7) years. Using the same prescription dose requirements and dose constraints in TOMO, the plan was designed on the Ray Station 7 treatment planning system. The dosimetric indexes for plan comparison included the 100% and 95% prescription dose coverage of the target volume (V100, V95), dose covering 1%, 98%, 99% of the volume of the target volume (D1%, D98%, D99%), homogeneity index (HI), conformity index (CI), key dosimetric indexes for organs at risk, planning optimization time and delivery time of treatment plan. Data from the two groups that fit a normal distribution were compared by paired t-test. Results The V100 of planning target volume of the primary lesion of nasopharyngeal carcinoma (PTVnx) ((97.5±2.1)% vs. (94.9±3.9)%); V100, V95 of planning target volume of the primary lesion invasion (PTV1) ((98.5±1.4)% vs. (99.1±0.9)%, (99.3±0.7)% vs. 100.0%); V100, V95, CI of planning target volume of primary lesion invasion clinical target volume (CTV1) and expanded gross tumor volume of bilateral lymph node lesions (GTVnd) and the lymphatic drainage area where GTVnd is located and the negative lymphatic drainage area that needs preventive radiotherapy (PTV2) ((98.6±1.1)% vs. (98.9±0.9)%, (99.1±0.9)% vs. (99.8±0.2)%, (74.8±5.7)% vs. (79.2±8.3)%); the dose corresponding to the isodose line surrounding the volume of 1 ml in planning organ at risk volume of spinal cord (PRV-SC) (D1 ml) , the relative volume of the volume surrounded by the isodose line corresponding to 40 and 30 Gy in PRV-SC and the volume of PRV-SC (V40 Gy, V30 Gy), the mean dose (Dmean) of planning organ at risk target volume of the spinal cord ((3 750.0±250.0) cGy vs. (3 443.6±309.3) cGy, (0.7±0.7)% vs. (0.1±0.1)%, (52.3±29.1)% vs. (44.6±22.9)%, (2 705.5±535.5) cGy vs. (2 619.4±413.9) cGy); and Dmean of the right temporal lobe ((1 639.5±594.5) cGy vs. (2 150.3±735.6) cGy) showed statistically significant differences between Ray Station 7 and TOMO plans (t=−4.96−6.71, all P<0.05). The V95, D1%, D98%, HI, CI of PTVnx((99.7±0.3)% vs. (99.8±0.2)%, (7 008.5±746.5) cGy vs. (6 996.0±767.0) cGy, (6 628.0±577.0) cGy vs. (6 548.8±577.3) cGy, (6.2±2.7)% vs. (6.3±2.6)%, (59.8±26.1)% vs. (64.0±24.3)%); V100, V95, D99% and D1% of planning target volume for bilateral lymph node lesion (PTVnd) ((98.5±1.5)% vs. (98.1±1.9)% and (98.7±1.2)% vs. (96.6±3.4)%, (99.7±0.3)% vs. 100.0% and 100.0% vs.100.0%, (6 511.0±500.9) cGy vs. (6 487.1±483.5)cGy and (6 496.0±484.0) cGy vs. (6 493.3±466.6) cGy, (6 824.0±571.0) cGy vs. (6 815.7±562.6) cGy and (6 815.0±583.0) cGy vs.(6 807.0±587.5) cGy) of the two groups of plans showed that the difference was not statistically significant (t=−1.51−0.90, all P>0.05). The relative volume of the volume surrounded by the isodose line corresponding to 50 Gy in PRV-SC and the volume of PRV-SC (V50 Gy) ((0.03±0.03)% vs. 0); Dmean of planning organ at risk target volume of brainstem (PRV-BS) ((2 511.0±792.0) cGy vs. (2 397.0±310.6) cGy); D1% and relative volume of the volume surrounded by the isodose line corresponding to 60 Gy in PRV-BS and the volume of PRV-BS (V60 Gy) ((4 880.0±1 600.0) cGy vs. (5 254.6±755.1) cGy, (1.6±1.6)% vs. (3.6±3.6)%); Dmean of the bilateral parotid ((3 986.5±836.5) cGy vs. (3 953.1±425.6) cGy and (4 223.0±708.0) cGy vs. (4 205.1±800.2) cGy); Dmean of the left temporal lobe ((1 891.5±845.5) cGy vs. (2 077.1±573.0) cGy; V60 Gy of the bilateral temporal lobe ((6.7±6.7)% vs. (6.5±6.5)% and (4.0±4.0)% vs. (5.8±5.8)%) of the two groups of plans showed that the differences were not statistically significant (t=−1.29−1.96, all P>0.05). The dosages of two treatment planning systems were within the clinical requirements range. The planning optimization time of Ray Station 7 treatment planning systems for nasopharyngeal carcinoma was significantly faster than that of TOMO treatment planning systems ((3.00±0.58) min vs. (120.00±17.00) min), the difference was statistically significant (t=−52.31, P<0.01), but their delivery times were similar to each other ((611.0±94.2) s vs. (612.2±94.3) s), the difference was not statistically significant (t=−0.03, P>0.05). Conclusion Statistical analysis of the quality of helical tomotherapy plans for nasopharyngeal carcinoma designed by the two treatment planning systems showed that the differences were not significant, and both can meet clinical dosimetry requirements. Designing a nasopharyngeal carcinoma plan with the Ray Station 7 treatment planning system can significantly save the optimization time. -
图 1 Ray Station和TOMO 2种治疗计划系统在鼻咽癌患者(患者女性,47岁)放疗计划中靶区(A)和重要危及器官(B)的剂量-体积直方图
Figure 1. Dose-volume histogram diagrams of planning targets (A) and organs at risk (B) of a patient (female, 47 years old) with nasopharyngeal carcinoma with Ray Station 7 treatment planning system and TOMO treatment planning system
表 1 15例鼻咽癌患者Ray Station 7计划与TOMO计划的 放疗靶区剂量学指标的比较(
)$ \bar x \pm s $ Table 1. Dosimetry index comparison of the Ray Station 7 plan with TOMO plan for the radiotherapy target in 15 nasopharyngeal carcinoma patients (
)$ \bar x \pm s $ 项目 Ray Station 7计划
(n=15)TOMO计划
(n=15)t值 P值 PTVnx V100(%) 97.5±2.1 94.9±3.9 2.74 0.031 V95(%) 99.7±0.3 99.8±0.2 −1.01 0.398 D1%(cGy) 7 008.5±746.5 6 996.0±767.0 0.35 0.231 D98%(cGy) 6 628.0±577.0 6 548.8±577.3 0.05 0.812 HI(%) 6.2±2.7 6.3±2.6 0.90 0.312 TV(P)(ml) 105.8±58.1 104.5±57.7 0.07 0.312 V(P)(ml) 229.7±168.8 200.2±137.8 0.25 0.357 CI(%) 59.8±26.1 64.0±24.3 0.04 0.943 PTV1 V100(%) 98.5±1.4 99.1±0.9 −3.19 0.011 V95(%) 99.3±0.7 100.0 −4.96 0.004 PTV2 V100(%) 98.6±1.1 98.9±0.9 −2.91 0.025 V95(%) 99.1±0.9 99.8±0.2 −4.38 0.002 TV(P)(ml) 917.8±291.2 924.6±288.6 −0.15 <0.001 V(P)(ml) 1 244.0±402.4 1 153.2±6.8 0.93 0.029 CI(%) 74.8±5.7 79.2±8.3 −3.61 0.006 PTVnd(左侧) V100(%) 98.5±1.5 98.1±1.9 −0.51 0.563 V95(%) 99.7±0.3 100.0 −1.51 0.308 D99%(cGy) 6 511.0±500.0 6 487.1±483.5 −0.54 0.056 D1%(cGy) 6 824.0±571.0 6 815.7±562.6 0.24 0.340 PTVnd(右侧) V100(%) 98.7±1.2 96.6±3.4 0.46 0.624 V95(%) 100.0 100.0 −0.31 0.673 D99%(cGy) 6 496.0±484.0 6 493.3±466.6 0.05 0.904 D1%(cGy) 6 851.0±583.0 6 807.0±587.5 0.75 0.136 注:TOMO为螺旋断层放射治疗;PTVnx为鼻咽癌原发病灶的计划靶区;V100、V95分别为100%、95%处方剂量覆盖靶区的体积占靶区体积的百分比;D1%、D98%、D99%分别为覆盖靶区1%、98%、99%体积的剂量;HI为均匀性指数;TV(P)为处方剂量覆盖靶区的绝对体积;V(P)为处方剂量的剂量线在患者体内包绕的绝对体积;CI为适形指数;PTV1为原发病灶侵犯区域的计划靶区;PTV2为以原发病灶侵犯区域的临床靶区(CTV1)和双侧淋巴结病灶的大体肿瘤靶区(GTVnd)外扩+GTVnd所在淋巴引流区+需要预防性放疗的阴性淋巴引流区的计划靶区;PTVnd为双侧淋巴结病灶的计划靶区 表 2 15例鼻咽癌患者Ray Station 7计划与TOMO计划的 重要危及器官剂量学指标的比较(
)$ \bar x \pm s $ Table 2. Dosimetric index comparison of the Ray Station 7 plan with TOMO plan for the organs at risk in 15 nasopharyngeal carcinoma patients (
)$ \bar x \pm s $ 项目 Ray Station 7计划
(n=15)TOMO计划
(n=15)t值 P值 PRV-SC D1 ml(cGy) 3 750.0±250.0 3 443.6±309.3 3.34 0.006 V50 Gy(%) 0.03±0.03 0 1.96 0.190 V40 Gy(%) 0.7±0.7 0.1±0.1 6.71 <0.001 V30 Gy(%) 52.3±29.1 44.6±22.9 3.16 0.001 Dmean(cGy) 2 705.5±535.5 2 619.4±413.9 2.46 0.002 PRV-BS D1%(cGy) 4 880.0±1 600.0 5 254.6±755.1 −1.29 0.058 Dmean(cGy) 2 511.0±792.0 2 397.0±310.6 −1.29 0.141 V60 Gy(%) 1.6±1.6 3.6±3.6 −0.54 0.621 左侧腮腺 Dmean(cGy) 3 986.5±836.5 3 953.1±425.6 0.52 0.381 右侧腮腺 Dmean(cGy) 4 223.0±708.0 4 205.1±800.2 0.41 0.091 左侧颞叶 Dmean(cGy) 1 891.5±845.5 2 077.1±573.0 −0.31 0.587 V60 Gy(%) 6.7±6.7 6.5±6.5 0.28 0.244 右侧颞叶 Dmean(cGy) 1 639.5±594.5 2 150.3±735.6 −1.55 0.031 V60 Gy(%) 4.0±4.0 5.8±5.8 −0.37 0.126 注:TOMO为螺旋断层放射治疗;PRV-SC为基于脊髓外扩形成的计划危及器官靶区;D1 ml为PRV-SC中包绕1 ml体积的等剂量线对应的剂量;V60 Gy、V50 Gy、V40 Gy、V30 Gy分别为60、50、40、30 Gy的等剂量线包绕的体积占对应危及器官体积的百分比;Dmean为平均剂量;PRV-BS为基于脑干外扩形成的计划危及器官靶区;D1%为覆盖靶区1%体积的剂量 -
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